Covid-19

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso del tratamiento farmacológico contra la COVID-19 de AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN). AstraZeneca ha afirmado que la EMA había respaldado a Evusheld como tratamiento para adultos y adolescentes con COVID que no necesitan oxígeno suplementario y tienen un

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA) ha otorgado la autorización para molnupiravir (MK-4482) contra la COVID-19 desarrollado por Merck & Co Inc (NYSE:MRK) y Ridgeback Biotherapeutics. La aprobación marca el primer medicamento antiviral oral autorizado para tratar la COVID-19 leve a moderada en adultos que tienen al menos un

Novavax Inc (NASDAQ:NVAX) ha completado su solicitud continua de aprobación regulatoria a Health Canada para su candidata a vacuna COVID-19 basada en proteínas. Además, la compañía ha completado el envío de todos los datos y módulos a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para respaldar la revisión reglamentaria final de su expediente. Los paquetes de