La EMA respalda el coctel de anticuerpos Covid de AstraZeneca

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso del tratamiento farmacológico contra la COVID-19 de AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN).
AstraZeneca ha afirmado que la EMA había respaldado a Evusheld como tratamiento para adultos y adolescentes con COVID que no necesitan oxígeno suplementario y tienen un mayor riesgo de empeorar su enfermedad.
Anteriormente, el cóctel de anticuerpos solo se había aprobado como tratamiento preventivo para personas con sistemas inmunitarios comprometidos que ven poco o ningún beneficio de las vacunas.
La EMA también respaldaba Beyfortus (nirsevimab) para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus respiratorio sincitial (VSR) en bebés.
AstraZeneca está desarrollando Beyfortus junto con Sanofi SA (NASDAQ:SNY).
El gigante farmacéutico también ha expresado que si se aprueba Beyfortus, se convertirá en la primera opción de protección para la población de recién nacidos y niños contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VSR.
El movimiento de los precios: Las acciones de AZN cotizaban un 1,82% al alza en los 59,20 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó este viernes.
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