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Covid-19
La China de Xi Jinping prohíbe a los ciudadanos del Tíbet hacer fotos o vídeos en los cementerios locales, en medio de las críticas mundiales que está recibiendo el país por ocultar la cifra real de fallecidos por Covid-19. Lo que ha sucedido Para evitar que las noticias sobre el aumento de las muertes por
Después de que estallaran protestas masivas contra las políticas de cero COVID de Xi Jinping en todo el país, Goldman Sachs pronostica que China podría poner fin a sus estrictas reglas antes de abril, antes de lo esperado. Lo que ha sucedido El economista jefe de China, Hui Shan, del gigante de la banca de
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso del tratamiento farmacológico contra la COVID-19 de AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN). AstraZeneca ha afirmado que la EMA había respaldado a Evusheld como tratamiento para adultos y adolescentes con COVID que no necesitan oxígeno suplementario y tienen un
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha votado 19-0 para autorizar una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) al menos dos meses después de la dosis inicial. La votación se ha producido después de que Janssen presentara datos
Las acciones de la empresa biofarmacéutica cotizaban casi un 18,5% al alza el martes.
Noubar Afeyan, presidente de la compañía, dijo a la prensa que los ejecutivos han llegado a la conclusión de que aumentar la producción es la mejor manera de abordar la oferta global.
Según un estudio reciente, la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer disminuye con el tiempo pero sirve para evitar la hospitalización.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la dosis de refuerzo de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer Inc (NYSE:PFE) y BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) para adultos mayores de 18 años. El CHMP ha explicado que su recomendación se basaba en estudios que mostraban que una tercera dosis
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos ha llegado a la conclusión de un posible vínculo con casos raros de tromboembolismo venoso (TEV) con la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). PRAC ha revisado ahora una nueva evidencia del estudio utilizado para autorizar esta vacuna y
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