El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha votado 19-0 para autorizar una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) al menos dos meses después de la dosis inicial. La votación se ha producido después de que Janssen presentara datos

Las acciones de la empresa biofarmacéutica cotizaban casi un 18,5% al alza el martes.

Noubar Afeyan, presidente de la compañía, dijo a la prensa que los ejecutivos han llegado a la conclusión de que aumentar la producción es la mejor manera de abordar la oferta global.

Según un estudio reciente, la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer disminuye con el tiempo pero sirve para evitar la hospitalización.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la dosis de refuerzo de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer Inc (NYSE:PFE) y BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) para adultos mayores de 18 años. El CHMP ha explicado que su recomendación se basaba en estudios que mostraban que una tercera dosis

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos ha llegado a la conclusión de un posible vínculo con casos raros de tromboembolismo venoso (TEV) con la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). PRAC ha revisado ahora una nueva evidencia del estudio utilizado para autorizar esta vacuna y