-Albumedix y Valneva amplían la colaboración para incluir la vacuna inactivada de COVID-19 recientemente aprobada
NOTTINGHAM, Inglaterra, 14 de abril de 2022 /PRNewswire/ — La vacuna de COVID-19 inactivada de Valneva, VLA2001, que incluye la albúmina humana recombinante (rHA) de Albumedix como componente esencial, recibió la aprobación reglamentaria de MHRA el 14 de abril. Esto marca una expansión de la colaboración existente entre las compañías y valida aún más el uso de los productos Albumedix Recombumin® rHA en el proceso de fabricación y la formulación final de vacunas críticas.
Albumedix Ltd. (“Albumedix”), líder mundial reconocido en albúmina humana recombinante (rHA), especializada en la habilitación de terapias avanzadas y productos biofarmacéuticos, anuncia hoy la ampliación de su colaboración existente con Valneva SE (‘Valneva’), una empresa de vacunas especializadas centrada en la prevención de enfermedades infecciosas con una importante necesidad médica no cubierta.
Este anuncio se produce tras la reciente aprobación de la vacuna de COVID-19 inactivada de Valneva (VLA2001) por parte de MHRA, para la que Valneva firmó un acuerdo en noviembre de 2021 con la Comisión Europea para suministrar hasta 60 millones de dosis durante 2 años, además de anunciar un acuerdo de compra anticipada con el Reino de Bahréin en diciembre de 2021 para el suministro de un millón de dosis.
Albumedix Recombumin® rHA es un componente esencial en VLA2001, utilizado en el proceso de fabricación y la formulación final de la vacuna. Las empresas iniciaron su colaboración con la inclusión de Recombumin® en la vacuna candidata de Valneva contra la infección vírica transmitida por mosquitos chikungunya, VLA1553, que completó con éxito su ensayo central de fase 3 en marzo de 2022. Ambas empresas se han comprometido a producir vacunas seguras, eficaces y escalables.
Jonas SkjødtMøller, consejero delegado de Albumedix, reflexionó sobre el anuncio: “Estamos entusiasmados de ampliar nuestra relación con un valioso socio como Valneva, continuando así con nuestro largo historial de apoyo a las empresas de vacunas en su desarrollo de vacunas seguras y escalables. En los últimos 2 años, ha sido increíble presenciar y participar en los monumentales logros alcanzados por la industria de las ciencias de la vida a través de colaboraciones con fines específicos como la que compartimos con Valneva”.
Vincent Dequenne, director de operaciones de Valneva, añadió: “Acogemos con entusiasmo la contribución de Albumedix a la fabricación de nuestra vacuna inactivada de virus completo COVID-19, recientemente aprobada, la primera de este tipo desarrollada en Europa. Nuestra colaboración está permitiendo el desarrollo de vacunas para hacer frente a una importante necesidad médica no cubierta, incluyendo esta opción de vacuna de COVID-19 diferenciada para las poblaciones y los médicos que la necesitan”.
La albúmina es un elemento establecido de terapias avanzadas y productos biofarmacéuticos y las propiedades de Recombumin® han demostrado ser beneficiosas en una amplia gama de modalidades de vacunas. En consecuencia, las rHA de Albumedix ya están incluidas en una serie de candidatos a vacunas en desarrollo clínico y en vacunas comercializadas, lo que ha dado lugar a más de 210 millones de inyecciones seguras con Recombumin®.
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Para más información sobre Albumedix o Recombumin®, visite el sitio web de Albumedix: www.albumedix.com
Para más información sobre Valneva o VLA2001, visite el sitio web de Valneva: www.valneva.com
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