La dosis de refuerzo de J&J obtiene el respaldo de la FDA

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha votado 19-0 para autorizar una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) al menos dos meses después de la dosis inicial.
La votación se ha producido después de que Janssen presentara datos de múltiples estudios que sugieren que una segunda inyección proporciona un aumento significativo en la eficacia en comparación con el régimen de dosis única, incluido un ensayo que demostró una tasa de eficacia de aproximadamente el 94% contra infecciones moderadas y graves en EE.UU.
La presentación también incluía datos de un estudio del mundo real que demostraba una efectividad del 76% para las infecciones relacionadas con la COVID-19 y del 81% para las hospitalizaciones relacionadas con el virus, sin evidencia de una efectividad reducida durante seis meses, incluso en los casos de infección por la variante Delta.
J&J había administrado más de 15,2 millones de dosis de su vacuna. Debido a que los datos no estaban disponibles, no está claro cuántos de estos receptores serán elegibles de inmediato para recibir una segunda dosis de la vacuna.
El movimiento de los precios: Las acciones de JNJ cotizaban un 0,01% a la baja en los 161,28 dólares en el premarket la última vez que se consultó este lunes.
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