En un contexto de escrutinio regulador, con España investigando a Novo Nordisk por supuesta publicidad encubierta de sus populares medicamentos para perder peso, el Reino Unido está iniciando una investigación para determinar si los factores genéticos influyen en el riesgo de pancreatitis aguda asociada con las inyecciones de GLP-1.
Yellow Card Biobank, una colaboración entre la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) y Genomics England, comenzará a investigar si el riesgo de pancreatitis aguda (páncreas inflamado) por inyecciones de GLP-1 para la pérdida de peso y la diabetes tipo 2 puede verse influenciado por los genes de un individuo.
La agencia declaró en un comunicado el jueves que, aunque infrecuente, se han notificado casos de pancreatitis aguda con medicamentos GLP-1.
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Se pide a los pacientes hospitalizados con pancreatitis aguda sospechosa de estar relacionada con los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (medicamentos GLP-1), como el Ozempic (semaglutida) de Novo Nordisk A / S (NYSE: NVO) y el Mounjaro (tirzepatida) de Eli Lilly And Co (NYSE:LLY), deben notificarlo al esquema Yellow Card de la MHRA.
A veces, a estos medicamentos se les llama coloquialmente “inyecciones para adelgazar”, aunque estén autorizados tanto para la pérdida de peso como para la diabetes de tipo 2.
También se pide a los profesionales de la salud que ayuden a reclutar para el estudio informando de las Yellow Card en nombre de los pacientes que presenten pancreatitis aguda mientras toman medicamentos GLP-1.
Cuando se recibe un informe de Yellow Card, la MHRA se pondrá en contacto con los pacientes para preguntarles si estarían dispuestos a participar en el estudio de la Biobank.
Esto supondría proporcionar más información y presentar una muestra de saliva o de escupitajo, que se utilizará para explorar si algunas personas tienen un riesgo mayor de pancreatitis aguda al tomar estos medicamentos debido a su constitución genética.
La Dra. Alison Cave, directora de seguridad de la MHRA, declaró: “La evidencia muestra que casi un tercio de los efectos secundarios de los medicamentos se podrían prevenir con la introducción de pruebas genéticas. Se predice que las reacciones adversas a los medicamentos cuestan al NHS más de 2200 millones de libras (3020 millones de dólares) al año solo en estancias hospitalarias”.
El 19 de junio, el Ministerio de Salud de España, a través de la Dirección General del Portafolio Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (NHS) y Farmacia, solicitó información a Novo Nordisk Pharma después de detectar indicios de que uno de sus portales de información podría estar infringiendo las normativas sobre publicidad de medicamentos.
La iniciativa sigue a un informe de los medios de comunicación sobre un sitio web que redirige a otra página llamada “Obesidad sin filtros”, gestionada por el laboratorio. Presenta contenido informativo relacionado con el enfoque de la obesidad, que incluye imágenes que indican expresamente que se trata de una iniciativa de Novo Nordisk respaldada por diversas sociedades científicas.
El Ministerio ha solicitado formalmente a la compañía que proporcione documentación sobre el respaldo declarado por estas organizaciones científicas y profesionales.
También ha llamado la atención sobre otro enlace del sitio web que contiene preguntas recomendadas para el médico. Aunque no se menciona explícitamente ningún tratamiento farmacológico, el Ministerio considera que el contenido podría constituir publicidad indirecta de medicamentos con receta, cuya promoción pública está prohibida por la legislación vigente.
Mientras tanto, Novo Nordisk continúa expandiendo el acceso de los pacientes a la inyección de Wegovy (semaglutida) de 2,4 mg a través de una nueva colaboración con WeightWatchers a partir del 1 de julio de 2025.
WeightWatchers trabajará con CenterWell Farmacia como farmacia dispensadora que gestiona el cumplimiento de recetas y la entrega de NovoCare Pharmacy.
El jueves, Novo Nordisk anunció que también está introduciendo un nuevo precio de oferta en efectivo de 299 dólares, disponible hasta el 31 de julio de 2025.
Este precio introductorio de 299 dólares está disponible para pacientes que se paguen su medicación y que sean nuevos en la oferta de ahorro de Wegovy o que no hayan llenado una receta anteriormente a través de NovoCare Pharmacy.
Este precio se suma al anterior precio de oferta en efectivo de 199 dólares para pacientes, que vence el 30 de junio de 2025.
Los pacientes que canjeen la oferta de ahorro de 199 dólares entre el 22 de mayo y el 30 de junio de 2025 podrán optar al precio de 299 dólares con una aplicación entre el 1 de julio y el 31 de julio.
En los meses posteriores, los pacientes que se paguen su medicación tendrán que pagar 499 dólares al mes.
La compañía dijo en un comunicado de prensa que con todas las dosis de Wegovy aprobadas por la FDA disponibles en todo el país, es ilegal según las leyes de EE.UU. compilar o fabricar medicamentos copiados de “semaglutida”, con raras excepciones.
Rendimiento de las acciones de Novo Nordisk
Las acciones de NVO han subido un 1,77 % a 68,90 dólares durante la sesión previa al mercado en la última comprobación del viernes.
Foto de Tobias Arhelger a través de Shutterstock
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