Las acciones de Argenx SE (NASDAQ:ARGX) se desplomaron después de que la compañía publicara los resultados principales del estudio de Fase 3 ADDRESS que evaluaba efgartigimod subcutáneo (SC) (efgartigimod alfa e hialuronidasa-qvfc) en adultos con pénfigo vulgar (PV) y pénfigo foliáceo (PF).
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El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria en la que el sistema inmunológico ataca las células de la capa superior de la piel (epidermis) y las membranas mucosas.
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Los resultados muestran que la proporción de pacientes con PV que lograron el objetivo principal de remisión completa con una dosis mínima de esteroides (CRmin) no fue significativamente diferente entre efgartigimod SC y placebo.
Argenx no seguirá desarrollando en pemphigus y planea priorizar el desarrollo clínico de efgartigimod en sus indicaciones autoinmunitarias graves en curso.
En noviembre, Argenx publicó resultados decepcionantes de la fase principal del estudio ADVANCE-SC de Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa y hialuronidasa-qvfc) en adultos con trombocitopenia inmune primaria (ITP), un trastorno autoinmunitario definido por una cantidad significativamente reducida de plaquetas en circulación sanguínea.
Movimiento de las acciones de Argenx (ARGX)
Las acciones de Argenx (ARGX) han bajado un 23,90% a 344,27 dólares en la última revisión del miércoles.
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