Johnson & Johnson reanudará su vacuna COVID-19 en Europa

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA da el visto bueno a la vacuna contra la Covid-19 de J&J, que llevará una advertencia en la etiqueta

Johnson & Johnson reanudará su vacuna COVID-19 en Europa
2 min de lectura

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) anunció el martes que continuará con la distribución de su vacuna contra la Covid-19 en Europa, tras obtener el visto bueno por parte del regulador en el continente.

Lo que ha sucedido: El gigante farmacéutico multinacional ha afirmado en un comunicado que el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había emitido pautas actualizadas para el uso de su vacuna Covid-19.

La EMA ha señalado que “en general, la relación riesgo-beneficio sigue siendo positiva”.

La emisión de estas nuevas pautas se produce después de que el PRAC revisara una “pequeña cantidad de casos de un efecto adverso muy raro que provocaba coágulos de sangre en combinación con recuentos bajos de plaquetas, que pueden ocurrir entre una y tres semanas después de la administración de la vacuna contra la Covid-19 de la compañía”, tal y como ha explicado Johnson & Johnson.

Como resultado de las pautas, Johnson & Johnson actualizará el resumen de las características del producto y el prospecto de la vacuna para que incluya información sobre el diagnóstico y el tratamiento de los efectos adversos.

Por qué es importante: Johnson & Johnson ha expresado que reanudará las entregas de la vacuna a la Unión Europea, Noruega e Islandia.

A principios de este mes, en Estados Unidos, las autoridades de varios estados detuvieron la distribución de la vacuna de Johnson & Johnson porque surgieron preocupaciones en torno a las reacciones adversas.

La semana pasada, las acciones de la compañía cayeron, lo que animó a los alcistas a comprar, después de que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. recomendaran detener el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson en el país.

Este mes, la EMA ha concluido que existen posibles vínculos entre la vacuna Covid-19 fabricada por AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) y los coágulos de sangre. La agencia ha señalado que estos deberían figurar como un “efecto secundario muy raro”.

El martes, Johnson & Johnson reportó 100 millones de dólares en ventas de vacunas contra la Covid-19 y ganancias del primer trimestre mejores de lo esperado de 2,59 dólares por acción, lo que representa un aumento interanual del 12,6%. Las ganancias superaron las estimaciones de 2,34 dólares por acción.

El movimiento de los precios: Las acciones de Johnson and Johnson cerraron la jornada del martes un 2,33% al alza en los 166,48 dólares y retrocedieron un 0,2% en operaciones posteriores al cierre de la bolsa.