La FDA recomienda pausar la vacuna Covid-19 de J&J

La FDA ha recomendado hacer una pausa en el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson en EE.UU. por preocupaciones en torno a coágulos de sangre

La FDA recomienda pausar la vacuna Covid-19 de J&J
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han recomendado hacer una pausa en el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), según han declarado las agencias en un comunicado este martes, haciendo que las acciones de la farmacéutica bajaran en las operaciones previas a la apertura bursátil.

Lo que ha sucedido: En Estados Unidos se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna y se han notificado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave hallado en personas después de recibir la inyección.

Estos eventos adversos son poco frecuentes y el tratamiento para este tipo específico de coágulo es diferente del que se usa típicamente para este problema, tal y como han señalado las agencias.

La decisión se ha tomado como medida de precaución.

A finales del mes de febrero, el fármaco de inyección única de J&J pasó a ser la tercera vacuna contra el coronavirus en recibir la autorización de uso de emergencia de la FDA.

“La seguridad de las vacunas es una de las principales prioridades del gobierno federal y nos tomamos muy en serio todos los informes relacionados con problemas de salud posteriores a la vacunación contra la COVID-19”, ha señalado la FDA.

¿Qué ocurrirá después? El comunicado es una recomendación para los médicos y, como resultado, se espera que el gobierno federal detenga la administración de las vacunas de Johnson & Johnson en los sitios administrados por el gobierno federal, tal y como informa The New York Times.

Es probable que los funcionarios estatales sigan su ejemplo, según la información proporcionada.

Los CDC planean convocar una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización para este miércoles y, de este modo, revisar más a fondo estos casos y evaluar la importancia potencial.

La FDA ha destacado que revisará ese análisis mientras sigue investigando los casos de coágulos de sangre.

Asimismo, el organismo ha programado una conferencia de prensa por audio a las 10:00 ET de este martes, para actualizar al público el desarrollo de los acontecimientos.

Movimiento de los precios de JNJ: Las acciones de J&J han caído un 2,57% hasta situarse a 157,48 dólares en la sesión de preapertura de este martes.