Vacuna Covid: datos provisionales de AstraZeneca insuficientes

Analistas señalan la falta de detalles en los datos provisionales sobre la vacuna para la Covid-19 de AstraZeneca

Vacuna Covid: datos provisionales de AstraZeneca insuficientes
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AstraZeneca plc (NASDAQ:AZN) anunció el lunes datos provisionales de Fase 3 para su candidata a vacuna contra el coronavirus AZD1222 procedentes de estudios realizados en el Reino Unido y Brasil, que muestran una eficacia que oscila entre el 62 y el 90 %.

Los analistas sobre AstraZeneca: Geoffrey Porges, analista de SVB Leerink, le ha dado a AstraZeneca una calificación de Outperform y un precio objetivo de 65 dólares.

Sachin Jain, analista de BofA Securities, mantuvo la calificación de Buy y el precio objetivo de 69 dólares.

SVB Leerink cree que la divulgación de datos es prematura e insuficiente: El lunes, a través de una nota, Porges dijo que es probable que la eficacia promedio del 70 % sea criticada, después de que AstraZeneca haya reportado 132 casos de infección en el ensayo fundamental.

La compañía no reveló información sobre ningún evento de seguridad real y dijo que “no se han confirmado casos de seguridad graves relacionados con la vacuna”, dijo el analista.

La compañía intentó proyectar la eficacia del 90 % en un subconjunto relativamente pequeño de sujetos, 2741 participantes, a los que se les administró media dosis de la vacuna, seguida de una dosis completa cuatro semanas después, explicó.

A la divulgación de AstraZeneca le faltaron detalles tales como el número exacto de casos en cada estudio o el método por el cual la compañía calculó la eficacia combinada del 70 % para la cohorte completa de 11.636 sujetos y la eficacia en subpoblaciones tales como ancianos, grupos de alto riesgo o minorías, declaró Porges.

“Consideramos que la divulgación de datos es prematura e insuficiente, y es probable que reciba críticas”, sentenció el analista.

La compañía va a catalogar el producto como adecuado para su uso en países menos desarrollados, donde las condiciones de almacenamiento relativamente favorables podrían ser una ventaja.

La vacuna de AstraZeneca nunca tendrá licencia en los EE.UU. porque los diseños de los ensayos fundamentales no están en conformidad con los estándares establecidos por la FDA, y debido a la ocurrencia de eventos de seguridad graves que provocaron una suspensión clínica prolongada de la inscripción en los ensayos en los EE.UU., según informa SVB Leerink.

La firma dijo que las previsiones para una vacuna contra la Covid basada en adenovirus no son muy positivas, ya que parece que la inmunidad preexistente o posterior a la vacunación tiene un efecto atenuador significativo sobre la eficacia de las vacunas.

Es probable que estos productos se consideren proveedores relativamente marginales en el mercado futuro de las vacunas para la Covid-19, apuntó Porges.

Vacuna necesaria a nivel mundial en 2021, dice BofA: La eficacia del 90 % en el régimen de “primera dosis como media dosis” es comparable a la eficacia del 94-95 % observada con Pfizer Inc. (NYSE:PFE) y Moderna Inc (NASDAQ:MRNA), dijo Jain en una nota.

La eficacia de la dosis normal es del 62 %, dijo el analista.

“Esperamos recibir más detalles sobre si la división de los casos es similar a la división de pacientes en los dos regímenes (aproximadamente el 25 % de los pacientes con la “media dosis” implica solo 35 casos aproximadamente con esta dosis), y una explicación sobre la mayor eficacia con dosis más pequeñas”, explicó.

Más allá de la eficacia y la seguridad, es probable que se requiera el suministro de vacunas de AstraZeneca para la vacunación mundial en 2021, dijo Jain.

También tiene una logística más sencilla que las candidatas a vacunas de Pfizer y Moderna, explicó el analista.

El movimiento de los precios de AZN: Por último, las acciones de AstraZeneca caían un 1,71 % hasta 54,36 dólares.

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