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Covid-19
La China de Xi Jinping prohíbe a los ciudadanos del Tíbet hacer fotos o vídeos en los cementerios locales, en medio de las críticas mundiales que está recibiendo el país por ocultar la cifra real de fallecidos por Covid-19. Lo que ha sucedido Para evitar que las noticias sobre el aumento de las muertes por
Después de que estallaran protestas masivas contra las políticas de cero COVID de Xi Jinping en todo el país, Goldman Sachs pronostica que China podría poner fin a sus estrictas reglas antes de abril, antes de lo esperado. Lo que ha sucedido El economista jefe de China, Hui Shan, del gigante de la banca de
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso del tratamiento farmacológico contra la COVID-19 de AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN). AstraZeneca ha afirmado que la EMA había respaldado a Evusheld como tratamiento para adultos y adolescentes con COVID que no necesitan oxígeno suplementario y tienen un
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) concede la autorización de uso de emergencia (EUA) a los tratamientos de anticuerpos para la Covid-19 de Eli Lilly and Co.
AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) está trabajando en una nueva versión de su vacuna para la Covid-19 que proporcionará inmunidad contra la variante sudafricana del coronavirus, después de que una serie de datos preliminares sugirieran que la vacuna de AZN tiene protección limitada contra la enfermedad leve causada por la variante, de acuerdo con la información proporcionada
Johnson & Johnson planea solicitar a la FDA la aprobación de uso de emergencia (EUA) para su vacuna contra la Covid-19 de dosis única.
Reino Unido ha lanzado un estudio clínico pionero para probar la seguridad y efectividad de la combinación de las vacunas contra el Covid-19 de AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) y la de Pfizer Inc (NYSE:PFE) y BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) en un esquema de dos inyecciones para combatir la infección, según la información de Reuters. Los investigadores del estudio
El comité de medicamentos de uso humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), o CHMP, ha iniciado una revisión continua de NVX-CoV2373, la candidata a vacuna para la Covid-19 de Novavax Inc. (NASDAQ:NVAX). La decisión del CHMP está basada en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los primeros estudios clínicos en
El jueves, Novavax, Inc vio avanzar sus acciones más de un 28 %
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