El jueves, Starboard Value LP, un importante accionista de Pfizer Inc. (NYSE:PFE), emitió una carta a la Junta Directiva de la empresa.
Starboard Value declaró que habían programado una reunión con el CEO Albert Bourla, Shantanu Narayen y, potencialmente, otros miembros de la Junta el 16 de octubre. Planea compartir sus perspectivas y discutir la futura dirección de Pfizer.
La carta destaca los recientes informes de prensa que indican que Starboard se puso en contacto con el exCEO de la compañía, Ian Read, y el exdirector financiero, Frank D’Amelio, como parte de su proceso de debida diligencia.
Tanto el Sr. Read como el Sr. D’Amelio expresaron su preocupación por la trayectoria actual de Pfizer. Como exejecutivos y accionistas individuales significativos con un sólido conocimiento de las partes interesadas de Pfizer, expresaron el deseo compartido de que la empresa persiga un rumbo más prometedor y ofrecieron su ayuda.
La carta señala que la interacción con los exejecutivos se ha limitado a esto, lo que coincide con la información disponible públicamente.
La carta agrega que, presuntamente, personas dentro de Pfizer o sus representantes han contactado con el Sr. Read y el Sr. D’Amelio, amenazándolos con acciones legales, la recuperación de compensaciones previas y la cancelación de las acciones que se les habían otorgado a menos que apoyen públicamente al actual CEO.
El accionista insta a la Junta a establecer un comité especial de miembros imparciales para investigar el asunto, determinar quién autorizó tales acciones y responsabilizar a los involucrados.
Simultáneamente, Pfizer publicó los resultados principales del análisis final de supervivencia global (SG) preespecificado del estudio TALAPRO-2 de Talzenna (talazoparib) en combinación con Xtandi (enzalutamida) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC).
Los resultados mostraron una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en el SG final en todos los pacientes (cohorte 1) y en pacientes con mCRPC con mutación del gen de reparación de la recombinación homóloga (HRR) (cohorte 2), en comparación con Xtandi solo.
En el momento del análisis final, se mantuvo la mejoría clínicamente relevante en la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPR) en ambas cohortes del análisis primario previo, que ya se había informado y publicado en The Lancet.
La FDA aprobó Talzenna en combinación con Xtandi para pacientes adultos con mCRPC con mutación del gen HRR en junio de 2023.
La Comisión Europea también aprobó la combinación en enero de 2024 para pacientes adultos con mCRPC cuyo tratamiento con quimioterapia no esté clínicamente indicado.
Precio de las acciones de Pfizer
El jueves, las acciones de Pfizer cayeron un 1,47% a 29,75 dólares.
También puedes leer: Acciones de Pfizer (PFE) caen: ¿La apuesta de Starboard impulsará un repunte?
Recibe noticias exclusivas 30 minutos antes que otros traders
La prueba gratuita de 14 días de Benzinga Pro te brinda acceso a noticias exclusivas para que puedas realizar transacciones antes que millones de otros inversores. Comienza tu prueba gratuita de 14 días haciendo CLIC AQUÍ.
Para más actualizaciones sobre este tema, activa las notificaciones de Benzinga España o síguenos en nuestras redes sociales: X y Facebook.