El miércoles, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el medicamento Inmazeb de Regeneron Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ:REGN) para el tratamiento del ébola tanto en adultos como en niños.
Lo que sucedió: Inmazeb es el primer fármaco aprobado para el tratamiento de la infección causada por el virus del Ébola (Ebolavirus) de Zaire, según la FDA.
El fármaco demostró superioridad sobre otros medicamentos tales como Zmapp y el Remdesivir de Gilead Sciences, Inc (NASDAQ:GILD) en términos de mortalidad en un ensayo a gran escapa, de acuerdo con la información proporcionada por Regeneron. El tratamiento fue más eficaz cuando se administró en una fase temprana de la enfermedad.
El nuevo fármaco actúa dirigiéndose a la glicoproteína de la superficie del virus del Ébola. Los anticuerpos formados por el fármaco se adhieren a la glicoproteína inhibiendo así la entrada del virus en una célula, explicó la FDA en un comunicado.
Por qué es importante: Inmazeb se desarrolló usando las mismas tecnologías de “respuesta rápida” utilizadas para desarrollar la combinación de anticuerpos para la Covid-19 de Regeneron, declaró la compañía.
La FDA aprobó una vacuna fabricada por Merck & Co, Inc (NYSE:MRK) para uso preventivo contra el ébola en diciembre del año pasado .
El cóctel de anticuerpos de Regeneron para su uso contra la Covid-19 se le administró a principios de este mes al presidente Donald Trump, quien promocionó el medicamento como una “cura” y dijo que había autorizado una aprobación de emergencia. El CEO de la compañía, Leonard Schleifer, advirtió que se requieren más pruebas para juzgar la eficacia del medicamento.
El movimiento de los precios: El miércoles, las acciones de Regeneron cerraron casi un 1,2 % a la baja en los 600,82 dólares y recuperaron un 0,69 % en la subasta de cierre de la sesión bursátil.