Dr. Reddy's pide aprobación de vacuna Sputnik V en la India

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (NYSE:RDY) ha iniciado el proceso para solicitar la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la candidata a vacuna COVID-19 basada en vectores adenovirales humanos, Sputnik V, con el Contralor General de Medicamentos de la India.
Como parte del proceso de revisión, Dr. Reddy’s presentará el perfil de seguridad del estudio de fase 2 junto a los datos provisionales del estudio de fase 3, cuya finalización se espera para el 21 de febrero.
En septiembre del año pasado, Dr. Reddy’s se asoció con el Fondo Ruso de Inversión Directa para llevar a cabo los ensayos clínicos de Sputnik V y sus derechos de distribución en la India.
La vacuna se encuentra actualmente en el ensayo de fase 3 en el país asiático. El análisis preliminar sugiere una tasa de eficacia del 91,6%, obtenida gracias a los datos sobre 19.866 voluntarios en Rusia que recibieron tanto la primera como la segunda dosis de la vacuna.
Sputnik V mantuvo una eficacia constante del 91,8%, incluso entre el grupo de 2.144 voluntarios de más de 60 años.
El movimiento de los precios: El jueves, las acciones de Dr. Reddy’s cerraron un 0,11% al alza en 62,72 dólares cada una.

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