- MindRank anuncia la aprobación por la FDA de Estados Unidos de la solicitud IND para MDR-001, un nuevo agonista del receptor GLP-1 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad
SHANGHÁI y HANGZHOU, China, 26 de diciembre de 2022 /PRNewswire/ — MindRank, una empresa de descubrimiento de fármacos potenciada por inteligencia artificial (IA), anuncia hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) de la empresa para MDR-001, un agonista oral de pequeña molécula del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1 RA), para el tratamiento de la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), respectivamente. MindRank espera iniciar un estudio de seguridad de fase I en el primer trimestre de 2023.
¡Recibe notificaciones de las últimas noticias, artículos y mucho más!
Potenciada por la plataforma de descubrimiento de fármacos de IA propiedad de Mindrank, Molecule Pro™, la empresa solo tardó 19 meses en obtener la aprobación IND desde que se inició el programa MDR-001. Con menos de 100 compuestos químicos sintetizados y probados, se descubrió el candidato preclínico.
“Al facilitar el diseño de nuevas moléculas pequeñas con propiedades similares a las de los fármacos, creemos que nuestra plataforma de IA puede mejorar significativamente la eficiencia de la I+D preclínica. La aprobación IND de MDR-001 por la FDA es una sólida validación del potencial de nuestra plataforma de IA”, comentó Zhangming Niu, consejero delegado de MindRank. Esto anuncia la transición de MindRank de una empresa de biotecnología con IA en fase de descubrimiento a una empresa de biotecnología con IA en fase clínica.
Acerca de MDR-001
MDR-001 es un nuevo AR GLP-1 de molécula pequeña biodisponible por vía oral descubierto mediante la plataforma de IA Molecule Pro™, propiedad de MindRank. En los exhaustivos estudios preclínicos, MDR-001 ha demostrado una excelente potencia funcional y selectividad, con propiedades ADME y biodisponibilidad oral favorables, así como una farmacocinética y tolerabilidad deseables. La eficacia preclínica y los perfiles de seguridad superiores de MDR-001 indican que tiene el mejor potencial de su clase para indicaciones de obesidad y DMT2 con grandes necesidades médicas no cubiertas.
Acerca de MindRank
MindRank es una empresa de descubrimiento de fármacos basada en la inteligencia artificial (IA). Aprovechando su plataforma de IA patentada, Molecule Pro, la empresa pretende acelerar significativamente el proceso de descubrimiento de fármacos y ofrecer medicamentos de moléculas pequeñas con perfiles de eficacia y seguridad deseables.
Si desea conocer más visite www.mindrank.ai.
View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/mindrank-anuncia-la-aprobacion-por-la-fda-de-estados-unidos-de-la-solicitud-ind-para-mdr-001-301710064.html
