- AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) compartió datos preliminares positivos del ensayo de fase 3 CAPItello-291 de capivasertib en combinación con Faslodex (fulvestrant) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales (RH) positivos, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) bajo o negativo, tras la recidiva o la progresión en o después del tratamiento endocrino.
- La combinación de capivasertib + Faslodex demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión (PFS) en comparación con el placebo más Faslodex.
- El ensayo continuará evaluando la supervivencia global como criterio de valoración secundario clave.
- El perfil de seguridad de capivasertib más Faslodex fue similar al observado en ensayos anteriores que evaluaban esta combinación.
- AstraZeneca también informó de datos preliminares del ensayo de fase 2 SERENA-2 de camizestrant.
- El ensayo cumplió con el criterio principal de valoración de demostrar un beneficio de supervivencia libre de progresión (PFS) estadísticamente y clínicamente significativo a niveles de dosis de 75 mg y 150 mg frente a Faslodex500 mg en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno (RE) positivo.
- El martes, AstraZeneca informó de un ensayo de fase 3 de Fasenra (benralizumab) que no cumplió con uno de los dos criterios de valoración primarios duales en pacientes con esofagitis eosinofílica de 12 años o más.
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