La Comisión Europea está considerando las aprobaciones de emergencia para las vacunas contra la COVID-19 como una alternativa más rápida a las prolongadas autorizaciones de comercialización condicionadas que se han usado hasta ahora, tal y como informa Reuters.
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- Este cambio potencial se produce en un momento en que la Comisión se encuentra bajo presión debido a las lentas aprobaciones de las vacunas, situación que contribuye a un lanzamiento más lento de las inyecciones para combatir al coronavirus que el que se ha hecho en Estados Unidos y Gran Bretaña.
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la vacuna de Pfizer Inc (NYSE:PFE)/BioNtech SE (NASDAQ:BNTX) a finales de diciembre de 2020, semanas después de recibir la aprobación en Reino Unido y Estados Unidos.
- Sumado a esto, es probable que la Unión Europea (UE) apruebe el 11 de marzo la vacuna de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), fármaco aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) el 28 de febrero.
- Un funcionario miembro de la UE señaló que el procedimiento de emergencia generalmente se había utilizado a nivel nacional para pacientes enfermos terminales. En cambio, el organismo había optado por la autorización de comercialización condicional más prolongada porque con las vacunas, “inyectamos a personas sanas” y el riesgo era desproporcionado.
- Hasta el momento, la EMA ha autorizado tres vacunas, la de Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) y la de Moderna Inc (NASDAQ:MRNA), pero los países que conforman la UE pueden otorgar una autorización de emergencia individualmente para otras vacunas.
- Asimismo, el bloque se enfrenta a problemas de suministro y distribución, que se suman a los inconvenientes por la lenta aprobación de las vacunas, lo que está llevando a la desintegración de la estrategia de vacunación unificada de Europa.
- Según datos de la OMS, solo el 5,5% de la población de la UE ha recibido una primera inyección de las vacunas aprobadas.
- Por lo que ahora, algunos miembros están saliendo del bloque en un intento de asegurar las vacunas contra el coronavirus. Líderes de Austria y Dinamarca visitarán Israel esta semana para discutir futuras opciones de producción y suministro de vacunas.
- Otros países como Eslovaquia y Hungría han recurrido a Rusia y China, respectivamente, para obtener dosis que no han sido aprobadas en Europa.
- Eslovaquia ha basado su aprobación para la vacuna Sputnik V en los ensayos de Rusia y en una evaluación integral de la misma por parte de expertos nacionales.
- A principios del mes pasado, Hungría comenzó a administrar Sputnik V. Este país también es el primero de la UE en implementar la vacuna Sinopharm de China, que la EMA no ha aprobado hasta el momento.
- La fractura de la estrategia centralizada de la UE se produce en medio de una evolución dentro del bloque en torno a la vacuna AstraZeneca.
- Francia recomendó que la vacuna de AstraZeneca para cualquier persona menor de 75 años (en comparación con el límite de edad anterior de 65 años), incluidas aquellas con problemas de salud preexistentes.
- Según un pequeño estudio, las vacunas desarrolladas por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, o la de Pfizer/BioNTech, previnieron eficazmente la infección, las hospitalizaciones y las muertes por COVID-19.
- El movimiento de los precios: Las acciones de MRNA han subido un 1,2% hasta los 148,5 dólares, las de AZN ha incrementado un 0,7% quedando en 48,05 dólares cada una y las acciones de PFE han visto un aumento del 0,8% para cotizar a 33,77 dólares en el horario de pre-mercado la última vez que se revisó este miércoles. Las acciones de JNJ cerraron un 0,2% a la baja a 159,02 dólares y las de BNTX cayeron a 104,98 dólares, lo que representa un descuento del 4,8% durante la jornada del martes.
