- Según se ha informado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está lista para recomendar la aprobación de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) el 11 de marzo, según Bloomberg.
- La Comisión Europea ha afirmado que las entregas de la inyección de J&J se espera que comiencen a principios de abril, reforzando así los suministros durante el segundo y el tercer trimestre.
- Asimismo, la Unión Europea (UE) ha firmado un acuerdo de compra con la farmacéutica para suministrar dosis a 200 millones de personas, con opción a 200 millones de dosis adicionales.
- El funcionario de la UE también ha señalado que la agencia está en conversaciones con las autoridades rusas sobre la vacuna Sputnik V y que pronto podría recibir datos para comenzar un proceso de revisión continua.
- La EMA también está llevando a cabo una revisión continua de las vacunas de CureVac BV (NASDAQ:CVAC) y Novavax Inc (NASDAQ:NVAX).
- La Comisión Europea ha acordado la compra de 225 millones de inyecciones de CureVac y 100 millones de dosis de Novavax.
- Durante la jornada del miércoles, la FDA respaldó la vacuna COVID-19 de dosis única de J&J, que protege de la infección una vez aplicada la misma.
- La reunión del comité asesor de la FDA para revisar la inyección de J&J está programada para hoy.
- El movimiento de los precios: JNJ se negoció al alza por un 0,28% quedando a 163,21 dólares, las acciones de NVAX bajaron un 1,4% hasta los 218,4 dólares y, las acciones de CVAC subieron un 1,5% quedando a 94,36 dólares cada una en la sesión previa a la apertura de mercado, la última vez que se revisó este viernes.
