Es probable que, el viernes, Pfizer Inc (NYSE:PFE) presente una solicitud ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para recibir la autorización de uso de emergencia para su vacuna para la Covid-19, y que Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) haga lo mismo poco después.
Lo que sucedió: La divulgación sobre la vacuna para la Covid-19 de Pfizer fue realizada el jueves por el Secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Alex Azar, según informó la CNBC.
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Azar señaló que el socio de Pfizer, BioNTech SE (NASDAQ:BNTX), anunció que “tienen la intención de solicitar una autorización de uso de emergencia ante la FDA” el viernes.
“Creemos que Moderna la presentará también muy pronto”, reveló el funcionario en una reunión del grupo de respuesta de la Casa Blanca sobre el coronavirus celebrada después de unos meses de inactividad.
Por qué es importante: La vacuna mRNA de Pfizer y su socio alemán fue la primera en reportar una eficacia superior al 90 % contra la Covid-19, y más tarde se confirmó una eficacia del 95 % para la candidata a vacuna.
La vacuna de Moderna también ha demostrado tener una efectividad del 95 % contra la enfermedad según los resultados del ensayo de fase 3.
Ugur Sahin, CEO de BioNTech, dijo a la CNN el miércoles que la compañía y Pfizer solicitarían la autorización de uso de emergencia (EUA) el viernes.
Sahin dijo que espera que el proceso de aprobación de la vacuna se complete y que su distribución empiece este mismo año, siempre que todo vaya según lo planeado.
El CEO reveló que la Covid-19 podría estar bajo control a mediados de 2021.
El movimiento de los precios: El jueves, las acciones de Pfizer cerraron casi un 0,1 % a la baja en los 36,19 dólares y avanzaron un 0,72 % en el aftermarket. Ese mismo día, las acciones de BioNTech cerraron con una caída de casi un 5 % en los 94,93 dólares y recuperaron un 3,34 % en operaciones posteriores al cierre de la sesión bursátil.
