NIH: no hay pruebas concluyentes sobre el uso de plasma para el Covid-19

Tras la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA, los Institutos Nacionales de Salud afirman que no existen motivos para recomendar ni desaconsejar el plasma convaleciente para el tratamiento de la Covid-19

NIH: no hay pruebas concluyentes sobre el uso de plasma convaleciente
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Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) dijeron el martes que, tras revisar la evidencia disponible de datos publicados y no publicados sobre la terapia con plasma convaleciente para la Covid-19, concluyeron que no existe ningún motivo para recomendar o desaconsejar dicho tratamiento.

Lo que sucedió: El Panel de pautas de tratamiento de Covid-19, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), declaró que el plasma convaleciente no debe considerarse un estándar de atención para el tratamiento de pacientes con la enfermedad, según un comunicado.



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“Se necesitan ensayos aleatorios prospectivos, bien controlados y con el poder estadístico adecuado para determinar si el plasma de personas convalecientes es efectivo y seguro para el tratamiento de la Covid-19”, dijo el NIH.

Por qué es importante: La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había emitido una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 en agosto.

El tratamiento implica la infusión de plasma rico en anticuerpos de personas recuperadas en pacientes afectados por la Covid-19 con la esperanza de que provoque una respuesta inmunitaria positiva, según Stat News.

Se dice que la decisión de la FDA de seguir adelante con la aprobación del tratamiento de emergencia tiene connotaciones políticas relacionadas con el giro que ha dado la campaña electoral del presidente Donald Trump, según Politico.

De manera similar, y según se ha informado, la administración también está presionando para obtener para obtener la designación de ‘vía rápida’ para una vacuna contra el coronavirus, probablemente una fabricada por AstraZeneca plc (NYSE:AZN), antes de las elecciones presidenciales de noviembre.

El presidente de la FDA, Stephen Hahn, declaró al Financial Times que la agencia está dispuesta a acelerar el proceso de autorización de la vacuna contra la Covid-19 y aprobar una candidata a vacuna antes de que se completen los ensayos de fase 3.

Entre las vacunas que están siendo sometidas a pruebas de última etapa en humanos, o están a punto de serlo, se encuentran las fabricadas por Pfizer Inc (NYSE:PFE), Johnson and Johnson (NYSE:JNJ), Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) e Inovio Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:INO).