Browsing: Autorización de uso de emergencia (EUA)

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado una nueva versión de dosis más baja del cóctel de anticuerpos monoclonales COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) para los contagiados de Covid con un alto riesgo de ser hospitalizados. La agencia reguladora ha actualizado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para REGEN-COV,

La vacuna para la Covid-19 desarrollada conjuntamente por Pfizer y BioNTech obtiene la aprobación de emergencia de la FDA para el grupo de edad de entre 12 y 15 años.

Johnson & Johnson planea solicitar a la FDA la aprobación de uso de emergencia (EUA) para su vacuna contra la Covid-19 de dosis única.

La vacuna de Moderna Inc para la Covid-19 obtiene el respaldo del panel de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA)  

Un medicamento de Eli Lilly para tratar la artritis, baricitinib, obtiene la aprobación de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de la Covid-19

Se espera que Pfizer Inc solicite a la FDA la autorización de uso de emergencia de su vacuna para la Covid-19 el viernes, y Moderna Inc podría hacer lo mismo poco después.