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El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. ha votado 19-0 para autorizar una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) al menos dos meses después de la dosis inicial. La votación se ha producido después de que Janssen presentara datos

Echamos un vistazo a algunos de los nombres que podrían ser de interés para los inversores en el día de hoy. Analizamos algunas de las acciones que podrían captar la atención de los inversores en la jornada de hoy.

Según un estudio reciente, la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer disminuye con el tiempo pero sirve para evitar la hospitalización.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos ha llegado a la conclusión de un posible vínculo con casos raros de tromboembolismo venoso (TEV) con la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). PRAC ha revisado ahora una nueva evidencia del estudio utilizado para autorizar esta vacuna y

Según las informaciones, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) está considerando realizar una prueba de refuerzo de la vacuna COVID-19 en Sudáfrica, después de que su inyección se usara en una prueba masiva con casi medio millón de trabajadores de la salud en el país. El ensayo incluiría participantes de ese estudio, denominado Sisonke, y podría comenzar

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que está revisando casos del síndrome inflamatorio multisistémico (MIS) después de la inoculación de vacunas contra la COVID-19, tras un informe de caso similar con la inyección de Pfizer Inc (NYSE:PFE) / BioNTech SE (NASDAQ:BNTX). El caso ocurrió en un joven de 17 años en Dinamarca que