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    Inicio » Imlunestrant de Eli Lilly reduce el riesgo de progresión en cáncer de mama

    Imlunestrant de Eli Lilly reduce el riesgo de progresión en cáncer de mama

    Imlunestrant de Eli Lilly mostró avances significativos en la supervivencia sin progresión en el estudio EMBER-3 para cáncer de mama.
    Vandana SinghVandana Singh11/12/2024 Acciones 3 min. de lectura
    Imlunestrant de Eli Lilly reduce el riesgo de progresión en cáncer de mama
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    El miércoles, Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) anunció los resultados del estudio de fase 3 EMBER-3 de imlunestrant para el cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno positivo (RE+) y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo, cuya enfermedad progresó con un inhibidor de la aromatasa previo, con o sin un inhibidor CDK4/6.

    Imlunestrant demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en la supervivencia sin progresión (SSP) como monoterapia en pacientes con una mutación de ESR1 en comparación con la terapia endocrina estándar (TAE), reduciendo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38%.


    También puedes leer: Las acciones de Eli Lilly (LLY) están subiendo: ¿Qué está pasando?


    Imulunestrant en combinación con Verzenio de Eli Lilly (abemaciclib) redujo el riesgo de progresión o muerte en un 43% en comparación con imlunestrant solo, en todos los pacientes.

    Imlunestrant mejoró significativamente la supervivencia sin progresión versus la terapia endocrina estándar en pacientes con una mutación de ESR1.

    En pacientes con una mutación de ESR1, la media de supervivencia sin progresión fue de 5,5 meses con imlunestrant frente a 3,8 meses con la terapia endocrina estándar.

    La tasa de respuesta general (TRG) con imlunestrant fue del 14% en comparación con el 8% con la TAE en pacientes con una mutación de ESR1.

    En todos los pacientes, la media de la SSP fue de 5,6 meses con imlunestrant frente a 5,5 meses con la TAE, y no alcanzó significación estadística.

    Imlunestrant-abemaciclib mejoró significativamente la SSP en comparación con imlunestrant en todos los pacientes, independientemente del estado de la mutación de ESR1, con una SSP media de 9,4 meses para imlunestrant-abemaciclib frente a 5,5 meses para imlunestrant solo.

    En todos los pacientes, la TRG con imlunestrant-abemaciclib fue del 27% en comparación con el 12% con imlunestrant solo.

    Los resultados de la supervivencia global (SG) para EMBER-3 eran inmaduros en el momento del análisis. El ensayo continuará evaluando la SG como un punto final secundario.

    También se está investigando imlunestrant en la configuración adyuvante en personas con cáncer de mama temprano ER+, HER2- con un riesgo aumentado de recurrencia. Se espera que este ensayo de fase 3 EMBER-4 inscriba a 6.000 pacientes.

    Precio de las acciones de Eli Lilly

    Al último chequeo del miércoles, las acciones de LLY habían caído un 1,20% hasta los 790,01 dólares.


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