– VLP BioTech, Inc. anuncia una inmunoterapia diseñada para el tratamiento de infecciones crónicas por HBV/HDV
– VLP BioTech ha desarrollado un inhibidor de entrada viral basado en vacunas para el tratamiento de HBV/HDV crónico.
– El tratamiento basado en vacunas tiene ventajas significativas en comparación con un inhibidor de entrada basado en péptidos (Hepcludex).
SAN DIEGO, 24 de febrero de 2021 /PRNewswire/ — VLP BioTech, Inc., una empresa privada de biotecnología preclínica, centrada en el diseño de vacunas basadas en epitopos, anuncia el desarrollo de una vacuna terapéutica para el tratamiento de infecciones crónicas por HBV/HDV. En un desarrollo importante en el tratamiento de las infecciones crónicas por HBV/HDV MYR GmbH, que adquirirá Gilead Sciences, recientemente proporcionó pruebas clínicas de concepto para la eficacia de un inhibidor de entrada viral basado en péptidos (Hepcludex). VLP BioTech está anunciando el desarrollo de un inhibidor de entrada viral basado en vacunas más práctico para bloquear la invasión hepática de HBV/HDV. VLP BioTech Inc. está buscando socios potenciales o licenciatarios interesados en el desarrollo clínico de esta tecnología o terapias combinadas.
La terapia de MYR GmbH es un péptido PreS1 miristoilado que bloquea la entrada viral en las células hepáticas mediante la unión del receptor de hepatocitos específico del virus (NTCP), sin embargo, requiere inyecciones diarias de péptidos. Debido a que HBV y HDV utilizan el mismo receptor, un inhibidor de entrada es funcional contra ambos virus. La terapia vacunal de VLP BioTech se basa en partículas similares a virus (VLP) que muestran múltiples epítopos de células B específicas de PreS1 que evitan la tolerancia inmune y provocan anticuerpos que unen directamente el virus y previenen la infección aguda y limpian el HBV sérico en un modelo de infección crónica. La vacunación es superior a la terapia de péptidos porque los anticuerpos PreS1 unen el virus en lugar de la célula hepática (menos toxicidad potencial), requiere 2-3 inyecciones de VLP espaciadas durante meses en comparación con las inyecciones diarias de péptidos durante 24-48 semanas, es significativamente menos costosa y los anticuerpos anti-PreS1 tienen muchas funciones de efecto contra el virus que el péptido no posee.
Nuestro enfoque basado en VLP es altamente compatible con terapias de modo dual o multimodo. De hecho, destacamos una estrategia combinada para también provocar CTL específico de HBV en nuestra reciente publicación (https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745). Estamos interesados en encontrar un socio o licenciatario para avanzar en esta patente pendiente, la terapia inmune en la evaluación clínica. Si está interesado o para obtener más información sobre la plataforma o nuestra vacuna contra la malaria contacte con dwhitacre@VLP-Biotech.com o dmilich@vrisd.org
