VANCOUVER, BC, 20 de mayo de 2021 /PRNewswire/ — BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA:5LB) (OTC:BVAXF) (“BioVaxys”), una empresa de biotecnología que avanza en el campo de las plataformas de vacunas virales y oncológicas, así como en el sector de los productos de inmunodiagnóstico, anunció hoy el nombramiento de Adam Coutts, PhD, como asesor de políticas.
El doctor Coutts es investigador sénior dentro del Magdalene College, de la Universidad de Cambridge e investigador asociado en el Departamento de Sociología de la Universidad de Cambridge. La investigación llevada a cabo por medio del doctor Coutts se centra en los determinantes sociales y políticos de la salud y analiza cómo las políticas públicas del sector no sanitario afectan la salud y el bienestar de los grupos vulnerables y cómo se pueden utilizar las intervenciones del gobierno de cara a ayudarlos. El doctor Coutts cuenta con un doctorado del Departamento de Sociología, de la Universidad de Cambridge y ha realizado becas postdoctorales en Cambridge y en el Departamento de Políticas y Relaciones Internacionales, de la Universidad de Oxford, Nuffield College. El doctor Coutts es además investigador asociado en el Centre for Business Research de Cambridge.
James Passin, consejero delegado de BioVaxys, explicó: “Es un honor el hecho de incorporar al doctor Coutts para que se encargue de desarrollar las tareas de asesor de políticas de BioVaxys. La experiencia y el conocimiento del doctor Coutts en políticas de salud pública, que reúne a académicos, tomadores de decisiones de políticas y agencias multilaterales con quienes trabajan en el terreno para proporcionar atención médica, será vital a medida que BioVaxys avance CoviDTH, una nueva prueba cutánea para la inmunidad de células T para la Covid-19, a través del desarrollo normativo y comercial. Creemos que CoviDTH puede ofrecer un enfoque transformador de la política de salud pública en contextos de bajos ingresos, sobre todo en relación a las situaciones humanitarias y de conflicto, donde los recursos y el acceso son limitados. Este enfoque proporciona una herramienta muy valiosa para ayudar a los gobiernos a optimizar la distribución y centrarse en las vacunas, lo que acelerará el levantamiento de restricciones y políticas de bloqueo”.
El doctor Coutts indicó: “CoviDTH proporciona una solución de confianza y bajo coste que ayuda a mitigar los impactos de la pandemia en entornos frágiles y humanitarios donde los sistemas de salud ya están gravemente presionados y en los que los fondos y el acceso suponen un reto. Para poner fin a la pandemia, todo el mundo, y en todas partes, necesita disponer de la protección que proporcionan productos asequibles y eficaces como CoviDTH”.
Acerca de BioVaxys Technology Corp.
Con sede en Vancouver, BioVaxys Technology Corp. es una empresa de biotecnología en fase temprana registrada en British Columbia que está desarrollando plataformas de vacunas virales y oncológicas, así como inmunodiagnóstico. La compañía está promoviendo una vacuna SARS-CoV-2 basada en su tecnología de proteínas virales haptenizadas, y está planeando un ensayo clínico de su vacuna celular autóloga haptenizada utilizada en combinación con inhibidores del punto de control anti-PD1 y anti-PDL-1 que inicialmente se desarrollarán para el cáncer de ovario. También está en desarrollo un diagnóstico para evaluar la presencia o ausencia de una respuesta inmune de células T al SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. BioVaxys ha emitido dos patentes estadounidenses y dos solicitudes de patente relacionadas con su vacuna contra el cáncer, y solicitudes de patente pendientes para sus tecnologías de diagnóstico y vacunas SARS-CoV-2 (Covid-19). Las acciones comunes de BioVaxys cotizan en la CSE bajo el símbolo de acciones “BIOV” y cotizan en el Frankfurt Bourse (FRA: 5LB) y (OTCQB: BVAXF).
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Nota cautelar sobre información prospectiva
Este comunicado de prensa incluye cierta “información prospectiva” y “declaraciones prospectivas” (colectivamente “declaraciones prospectivas”) en el sentido de la legislación de valores canadienses y estadounidense aplicable, incluida la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de los Estados Unidos de 1995. Todas las declaraciones, excepto las declaraciones de hechos históricos, incluidas en el presente documento, sin limitación, las declaraciones relacionadas con el rendimiento operativo o financiero futuro de la compañía, son declaraciones prospectivas. Las declaraciones prospectivas con frecuencia, pero no siempre, se identifican con palabras como “espera”, “anticipa”, “cree”, “intenta”, “estima”, “potencial”, “posible” y expresiones similares, o declaraciones de que los eventos, condiciones o resultados “podrá”, “puede”, “podría” o “debería” ocurrir o lograrse. Las declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa se refieren, entre otras cosas, a la finalización del estudio modelo murino, la aprobación reglamentaria para un estudio de Fase I de su candidato a vacuna BVX-0320 en humanos y el desarrollo general de las vacunas de BioVaxys, incluida cualquier vacuna proteica SARS-Cov-2 haptenizada. No puede haber ninguna garantía de que esas declaraciones resulten ser exactas, y los resultados reales y los acontecimientos futuros podrían diferir materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas.
Estas declaraciones prospectivas reflejan las creencias, opiniones y proyecciones sobre la fecha en que se hacen las declaraciones y se basan en una serie de suposiciones y estimaciones, principalmente la suposición de que BioVaxys tendrá éxito en el desarrollo y prueba de vacunas, que, si bien se consideran razonables por la compañía, están intrínsecamente sujetas a importantes incertidumbres y contingencias empresariales, económicas, competitivas, políticas y sociales, incluyendo, principalmente pero sin limitación, el riesgo de que las vacunas de BioVayxs no resulten eficaces y/o no reciban las aprobaciones regulatorias requeridas. Con respecto al negocio de BioVaxys, existen una serie de riesgos que podrían afectar el desarrollo de sus productos biotecnológicos, incluyendo, entre otros, la necesidad de capital adicional para financiar ensayos clínicos, su falta de historial operativo, incertidumbre sobre si sus productos completarán el largo, complejo y costoso proceso de prueba clínica y aprobación regulatoria para la aprobación de nuevos fármacos necesarios para la aprobación de la comercialización, incertidumbre sobre si su inmunoterapia de vacuna de célula autóloga puede desarrollarse para producir productos seguros y eficaces y, en caso afirmativo, si sus productos de vacunas serán aceptados comercialmente y rentables, los gastos, retrasos e incertidumbres y complicaciones que suelen encontrar las empresas biofarmacéuticas en etapa de desarrollo, las obligaciones financieras y de desarrollo en virtud de acuerdos de licencia con el fin de proteger sus derechos sobre sus productos y tecnologías, la obtención y protección de nuevos derechos de propiedad intelectual y la prevención de la infracción a terceros y su dependencia de la fabricación por parte de terceros.
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