HAMBURGO, Alemania, 30 de octubre de 2020 /PRNewswire/ — BioAgilytix se complace anunciar la incorporación de una nueva herramienta de diagnóstico para su creciente lista de instrumentos de bioanálisis de vanguardia.
La Phadia™ 200 es la potencia de una máquina en un paquete compacto. Este instrumento totalmente automatizado permite las eficiencias operacionales mejoradas y es capaz de obtener más de 700 test de inmunogenicidad diferentes.
Con la ayuda de este innovador instrumento, BioAgilytix podrá racionalizar su flujo de trabajo con test flexibles y controlados que requieren muy poca formación para operar efectivamente. Principalmente diseñada para ayudar al diagnóstico de enfermedades alérgicas y autoinmunes, la Phadia 200 es una solución todo en uno para test de lotes y es capaz de procesar con precisión una amplia variedad de ensayos.
Stefan Wolf, director de Inmunodiagnóstico en Thermo Fisher Scientific, el creador de Phadia 200, destacó: “Los test de áreas de enfermedad alérgica y autoinmune están cambiando más rápido que antes en un mercado de laboratorio consolidado”. Y además añadió: “El instrumento Phadia 200 es un importante paso hacia delante en llevar la total automatización y eficiencia a las plantas de test de diagnóstico de todos los tamaños. Permite a los laboratorios ofrecer un amplio rango de test en mercados de rápido crecimiento y apoya el crecimiento continuo en mercados más establecidos”.
La Phadia 200 es otra herramienta útil que añade valor y eficiencia al laboratorio de BioAgilytix en Hamburgo, Alemania. BioAgilytix es el principal laboratorio de bioensayo de molécula grande líder en el mundo que ofrece la perspectiva de molécula grande especializada y el conocimiento probado GLP / GMP necesario para apoyar un amplio rango de requisitos de ensayo basado en células.
El laboratorio de bioanálisis avanzado y plantas de BioAgilytix están equipados para apoyar todas las fases de estudios globales de molécula grande y son expertos en células primarias y líneas celulares transformadas. Desarrollan y validan ensayos basados en células adaptados que están en línea con todas las directrices y recomendaciones regulatorias relevantes.
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