En un avance significativo en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el tratamiento para Alzheimer de Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), “Kisunla”.
¿Qué sucedió?
Según el comunicado de prensa oficial del martes, Kisunla (donanemab-azbt), una inyección de infusión intravenosa mensual, está destinada a adultos en las primeras etapas sintomáticas de la enfermedad de Alzheimer, incluidos aquellos con deterioro cognitivo leve y la etapa de demencia leve de la enfermedad de Alzheimer, que tienen confirmada la patología amiloide.
Kisunla ayuda a eliminar las placas amiloides excesivas, que se cree contribuyen a los problemas de memoria y pensamiento asociados con la enfermedad de Alzheimer. El tratamiento puede ralentizar el deterioro que puede afectar la capacidad de las personas para recordar nueva información, planificar y organizar, y gestionar las finanzas.
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Por qué es importante
La enfermedad de Alzheimer, una condición compleja y a menudo mal entendida, se divide en dos tipos: inicio tardío e inicio temprano. Ambos tipos comparten ciertas características genéticas, especialmente la variante ε4 en el gen APOE, conocida por aumentar el riesgo de Alzheimer de inicio tardío.
El nuevo tratamiento llega después de que Eli Lilly alcanzara un nuevo máximo de 52 semanas, con las acciones subiendo a 915,54 dólares. Las acciones de la compañía han visto un notable incremento del 97,38% en el último año y del 55,32% en lo que va del año, impulsadas por colaboraciones innovadoras e indicadores técnicos alcistas.
Movimiento del precio de Eli Lilly
Según Benzinga Pro, Eli Lilly cotizaba un 0,56% más alto a 911,77 dólares en el premercado del miércoles en el momento de escribir este artículo.
Imagen vía Shutterstock
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