Europa revisa la aplicación de AstraZeneca para su terapia Covid

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado a revisar la solicitud de autorización de AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) para su terapia COVID-19 basada en anticuerpos, pero no ha compartido ningún cronograma para llegar a una conclusión.
Las infecciones por COVID-19 siguen aumentando en algunas partes del mundo, entre ellas, Europa. El martes, China registró un fuerte aumento en las infecciones diarias de Covid, con más del doble de nuevos casos que el día anterior, llegando un máximo de dos años.
El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca, Evusheld, ha sido autorizado en EE.UU. para prevenir infecciones por COVID-19 en personas con sistemas inmunitarios débiles o antecedentes de efectos secundarios graves de las vacunas contra el coronavirus.
La decisión del comité de medicamentos humanos de la EMA se produce después de que el organismo comenzara a revisar los datos sobre el medicamento en el mes de octubre.

Boeing (BA) enfrenta riesgos por nuevos aranceles: cadena de suministro, represalias y presión sobre márgenes