La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) aprobó el lunes el uso de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer Inc. (NYSE:PFE) y BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) en adolescentes de entre 12 y 15 años.
Lo que ha sucedido: La FDA ha afirmado que ha enmendado la autorización de uso de emergencia (EUA) que se emitió originalmente en diciembre del año pasado para la administración de la vacuna en mayores de 16 años.
La vacuna se administrará a los adolescentes en dos dosis con tres semanas de diferencia, que es el mismo régimen de dosificación utilizado con el grupo de edad más avanzada.
El comité asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) se reunirá el miércoles con el fin de revisar la vacuna para su uso en el grupo de edad adolescente.
Por qué es importante: La autorización de la FDA permite proteger de la Covid-19 a una población más joven y acelerará los esfuerzos del gobierno de estadounidense para reducir drásticamente las infecciones. Los niños constituyen aproximadamente una quinta parte de la población de Estados Unidos, según datos del gobierno.
La FDA ha señalado que, desde el 1 de marzo de 2020 hasta el 30 de abril de este año, se han reportado a los CDC alrededor de 1,5 millones de casos de Covid-19 en jóvenes de entre 11 y 17 años.
En marzo, Pfizer y BioNTech anunciaron que la vacuna había demostrado ser un 100% efectiva en un ensayo de fase 3 que evaluó sus vacunas BNT162b2 en 2.260 adolescentes de entre 12 y 15 años.
El movimiento de los precios: El lunes, las acciones de Pfizer cerraron la sesión de negociación regular un 0,7% al alza en los 39,86 dólares y avanzaron un 0,3% hasta los 39,99 dólares en el aftermarket.
Por su parte, las acciones de BioNTech cerraron la sesión de negociación regular un 10,2% al alza en los 202,35 dólares y escalaron un 3,7% hasta los 209,75 dólares en la subasta de cierre de la bolsa.