– Nasus Pharma anuncia los datos que demuestran la eficacia in vitro del spray antiviral intranasal Taffix® frente a las variantes británica y sudafricana del SARS-CoV-2
TEL AVIV, Israel, 21 de abril de 2021 /PRNewswire/ — Nasus Pharma, una compañía biofarmacéutica en etapa clínica privada que desarrolla una cartera de productos intranasales (PBI) en polvo para hacer frente a las afecciones médicas agudas y amenazas a la salud pública, ha dado a conocer hoy los datos de un estudio colaborativo in vitro realizado junto al Central Virology Laboratory, Ministerio de Salud y Servicios de Salud Pública del Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel, que demostró que la capa de gel producida por Taffix® en polvo después de la administración de una dosis infecciosa del virus en cultivo de tejidos bloqueaba eficazmente el 100% de las dos nuevas variantes altamente infecciosas del SARS -Virus CoV-2 (las variantes “británica” y “sudafricana”), tal y como se demuestra a través de la prueba de PCR qt de células incubadas con Taffix inoculadas con los virus.
“Estos importantes resultados concuerdan con estudios in vitro realizados anteriormente utilizando Taffix donde el 99,99% de los virus del SARS-CoV-2 fueron bloqueados por Taffix[1], además de otros virus que se sabe que causan infecciones de las vías respiratorias superiores. Es importante destacar que estos resultados son consistentes con la experiencia clínica de la vida con Taffix donde el riesgo de contraer COVID se redujo en un 78% después de un evento de ‘súper propagador’[2]. Estos resultados consistentes en múltiples cepas de virus demuestran la sólida actividad no específica contra la transmisión de múltiples virus respiratorios”, indicó la doctora Dalia Megiddo, consejera delegada de Nasus Pharma. “Los resultados del estudio reconfirman la versatilidad de nuestra tecnología contra varios virus respiratorios, incluyendo el SARS-CoV-2 y sus nuevas variantes, y el potencial de Taffix como una importante capa adicional de protección contra las infecciones.
Udi Gilboa, presidente del consejo de administración de Nasus Pharma, añadió: “Existe una necesidad urgente de disponer de soluciones que permitan reanudar las actividades económicas y sociales de manera segura. La dinámica cambiante del virus, además de la aparición continua de mutaciones adicionales, son una representación de un reto para la salud pública”. Nuestros nuevos datos demuestran que Taffix puede ser útil de cara a la prevención de la propagación de estas nuevas variantes, además de todas las demás medidas de seguridad recomendadas. Gracias al uso cada vez mayor de Taffix a nivel mundial, hemos aprendido lo importante que es una capa adicional de protección para facilitar la vuelta a la normalidad.
Taffix®, que se comercializa en la actualidad en más de 20 países de Europa, Latinoamérica, Asia y Oriente Medio, se desarrolló con el objetivo de crear un microambiente ácido en la nariz que se ha demostrado que evita que los virus entren e infecten las células nasales. Ahora se cree que la nariz es la principal puerta de entrada al cuerpo de la infección viral por gotitas en el aire, incluido el SARS-COV-2. El polvo Taffix® crea un gel acidificado fino único sobre la mucosa nasal que dura 5 horas, protegiendo significativamente las células nasales de los virus inhalados mediante protección tanto mecánica como química. Es por ello que Taffix® puede ser una nueva herramienta protectora importante, además de las múltiples medidas preventivas que se toman hoy para evitar que las nuevas variantes del SARS-COV-2 se propaguen aún más.
Acerca de Nasus Pharma:
Basándose en su tecnología de microesferas única, Nasus Pharma desarrolla varios productos de polvo intranasal destinados a ayudar a los pacientes en situaciones de emergencia severa y aguda, como sobredosis de opioides y shock anafiláctico.
La administración intranasal es más adecuada para esas situaciones en las que el despliegue de fármacos rápido es necesario, ofreciendo múltiples ventajas como el despliegue de fármacos rápido, facilidad de uso, ser no invasivo y seguridad. La cartera de Nasus está formada por varios programas: estudio central completado de Naloxona intranasal (estudio pivote completo) y Epinefrina intranasal (fase 2 completada) además de varios programas preclínicos POC.
[1] Mann, Barbara J., et al. “Taffix® Nasal Powder forms an Effective Barrier against SARS-CoV-2.” Biomedical Journal of Scientific & Technical Research 33.3 (2021): 25843-25845.
[2] Klang Shmuel, Megiddo Dalia, Lapidot Tair & Naparstek Yaakov (2021). Low pH Hypromellose (Taffix) nasal powder spray could reduce SARS-CoV-2 infection rate post mass-gathering event at a highly endemic community: an observational prospective open label user survey, Expert Review of Anti-infective Therapy, DOI: 10.1080/14787210.2021.1908127
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