-Dante Genomics ofrece un nuevo paquete de salud para enfermedades raras para ayudar a brindar diagnósticos a los millones de personas que viven con enfermedades raras y poner fin a lo que pueden ser odiseas de diagnóstico de años
– La nueva oferta brindará a los pacientes y sus familias los diagnósticos definitivos necesarios y les permitirá avanzar con una mejor comprensión de su condición –
NUEVA YORK, 5 de junio de 2023 /PRNewswire/ — Dante Genomics, líder mundial en genómica y medicina de precisión, anunció hoy el lanzamiento de su paquete de salud para enfermedades raras para revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras con pruebas de secuenciación del genoma completo.
El paquete de salud para enfermedades raras (Rare Disease Health Package) incluye consultas previas y posteriores a la telemedicina con médicos especialistas, lo que brinda acceso a especialistas que pueden no estar disponibles en el área de un paciente. Dante elimina las barreras financieras para la atención mediante la identificación de posibles tratamientos y estrategias de gestión para enfermedades raras. El paquete también prioriza la privacidad y la seguridad, con el compromiso de no vender información genómica y personal y de cumplir con todas las regulaciones del RGPD y HIPAA. La secuenciación del genoma completo de grado clínico con cobertura 30X utilizada en el paquete garantiza una alta precisión y confianza en los resultados que son fundamentales para identificar variantes que pueden ser causantes de enfermedades raras u otras afecciones.
Para obtener más información sobre el paquete de salud para enfermedades raras de Dante, visite dantelabs.com.
Las enfermedades raras son un grupo diverso de más de 8.000 afecciones distintas, la mayoría de origen genético, y se estima que hay 400 millones de personas que viven con enfermedades raras en todo el mundo. Con las enfermedades raras en particular, el diagnóstico temprano es crucial para un tratamiento, atención y asesoramiento genético óptimos con respecto al pronóstico y el riesgo de recurrencia. Los avances recientes en las pruebas genéticas, como la secuenciación del genoma completo (WGS), han aumentado significativamente la probabilidad de recibir un diagnóstico genético para pacientes con enfermedades raras.
“Para aquellas personas que viven con una enfermedad rara, un diagnóstico preciso es invaluable y el primer paso en el tratamiento y gestión de su enfermedad, y la secuenciación del genoma completo es la única solución para brindar los diagnósticos que estos pacientes necesitan desesperadamente”, dijo Andrea Riposati, cofundadora y consejera delegada de Dante Genomics. “Este enfoque puede ahorrar tiempo y dinero, identificar posibles tratamientos y estrategias de gestión, y brindar un cierre a los pacientes y sus familias que luchan con odiseas de diagnóstico que pueden durar años”.
Acerca de Dante Genomics
Dante Genomics es una compañía global de información genómica que crea y comercializa una nueva clase de aplicaciones transformadoras de salud y longevidad basadas en software y secuenciación del genoma completo. La empresa utiliza su plataforma para ofrecer mejores resultados para los pacientes, prevención, diagnósticos mejorados y medicina personalizada. Los activos de la compañía incluyen una de las bases de datos genómicos privadas más grandes con consentimiento de investigación, software patentado diseñado para liberar el poder de los datos genómicos a escala y procesos patentados que permiten un enfoque industrial para la secuenciación genómica.
Contacto:
Laura D’Angelo
VP de relaciones con inversores
ir@dantelabs.com
+39 0862 191 0671
www.dantegenomics.com
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