- XORTX Therapeutics Inc (NASDAQ:XRTX) ha anunciado los resultados principales de la primera parte del estudio de puente farmacocinético de tres partes, XRX-OXY-101.
- Los datos mostraron un aumento sustancial en la biodisponibilidad oral de dos versiones de la formulación de oxipurinol patentada de XORTX en comparación con una formulación de control.
- Además, junto con los hallazgos mejorados de biodisponibilidad en la parte 1 del ensayo, hubo un perfil farmacológico y de seguridad limpio sin eventos adversos graves o adversos relacionados con la administración oral de oxipurinol.
- El reclutamiento, la administración de una dosis oral única de la formulación del fármaco, el muestreo de sangre y la evaluación bioanalítica se realizaron en la parte 1 del ensayo para caracterizar la farmacocinética y la biodisponibilidad de las formulaciones patentadas antes del ensayo de Fase 3 planificado en enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD).
- “El modelado farmacocinético de estos datos proporcionará información adicional para guiar la toma de decisiones a medida que planificamos y ejecutamos el desarrollo del programa XRx-008…”, dijo Allen Davidoff, CEO de XORTX.
- La compañía planea comenzar a dosificar en la parte 2 del XRX-OXY-101 esta semana.
- El movimiento de los precios: Las acciones de XRTX cotizan un 84,55% al alza en los 2,27 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó el miércoles.
¿Quieres hacer trading como un profesional? Prueba GRATIS la Newsletter Premium 4 en 1 de Benzinga España con acciones, breakouts, criptomonedas y opciones.