– Broncus anuncia datos de seguimiento a largo plazo de InterVapor, que muestran una eficacia estable a largo plazo en pacientes
HANGZHOU, China, 18 de septiembre de 2023 /PRNewswire/ — Durante el 23º Congreso Internacional de ERS el 11 de septiembre, Broncus anunció datos de seguimiento a largo plazo sobre el tratamiento de ablación térmica broncoscópica con vapor (BTVA) utilizando InterVapor®, el producto de la compañía para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (“EPOC”). Los datos fueron publicados por Felix JF Herth, profesor titular de medicina de la Universidad de Heidelberg.
El estudio de seguimiento a largo plazo, denominado “Registro”, es un registro poscomercialización de BTVA en varios países, que se inició en 2017. Este estudio tuvo como objetivo observar el impacto a largo plazo del tratamiento con BTVA en la calidad de vida de los pacientes. También se utiliza para evaluar la seguridad y eficacia en el mundo real del uso de BTVA en la EPOC grave, mediante el seguimiento de la incidencia de eventos adversos graves y la observación de la eficacia a largo plazo en la función pulmonar, la tolerancia al ejercicio y la puntuación de los síntomas.
Los datos de seguimiento muestran que no se notificaron eventos adversos graves asociados con InterVapor® después del tratamiento con BTVA. Los datos de eficacia a 36 meses sugieren que la función pulmonar, la tolerancia al ejercicio y la puntuación de los síntomas de los pacientes mostraron mejores beneficios en comparación con los tratados con medicamentos estándares. Y la tendencia de desarrollo de las enfermedades pulmonares en los pacientes mostró un descenso. Estos hechos verificaron bien la seguridad a largo plazo y la eficacia estable de BTVA.
Usando InterVapor®, BTVA reduce el volumen de segmentos enfisematosos al inducir una respuesta inflamatoria local al vapor de agua. BTVA, una técnica ELVR, está incluida en las pautas de tratamiento de la Iniciativa Global para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (GOLD) durante cinco años consecutivos de 2019 a 2023, y se recomienda para pacientes con EPOC grave y agudamente grave.
Actualmente, InterVapor® ha sido aprobado para su comercialización en China, la Unión Europea y los principales países europeos, incluidos Francia, Alemania, el Reino Unido e Italia. Con cada vez más datos y experiencias clínicas, se está convirtiendo en una terapia para más pacientes con EPOC en todo el mundo.
La publicación de los datos de seguimiento a largo plazo demuestra claramente la seguridad y eficacia a largo plazo de BTVA en el mundo real. De cara al futuro, Broncus no escatimará esfuerzos para promover InterVapor® en el mundo, esforzándose por ofrecer a más pacientes terapias seguras y de larga duración para la EPOC.
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