GUANGZHOU, China, 22 de mayo, 2023 /PRNewswire/ — Guangzhou Fermion Technology Co., Ltd. (Fermion), una compañía de descubrimiento de fármacos basada en IA en etapa clínica que se especializa en desarrollar fármacos para enfermedades autoinmunes y dolor, anunció hoy que publicará datos actualizados de FZ007, FZ002 y FZ008 en la Convención Internacional BIO 2023, que se llevará a cabo del 5 al 8 de junio en Boston, Massachusetts, y explorará posibles oportunidades de asociación.
Fermion es una compañía de descubrimiento de fármacos impulsada por IA en etapa clínica comprometida con el diseño y desarrollo de nuevos fármacos de la manera más rentable. Fermion, fundada en 2018, ha aprovechado su plataforma patentada de descubrimiento de fármacos de IA y ha desarrollado 13 programas hasta la fecha, varios de los cuales presentan el mejor potencial de su clase o los primeros de su clase. En 2022, Fermion avanzó uno de sus principales programas, FZ002, a la etapa clínica, para tratar el dolor crónico y agudo.
El consejero delegado de Fermion, el doctor Deco Deng, dijo: “A través de nuestro compromiso con el desarrollo de fármacos innovadores potenciado por Fermion Drug Studio AI Platform, estamos encantados de mostrar varios programas en la BIO de este año y compartir nuestro progreso con otras empresas biotecnológicas y farmacéuticas mientras seguimos avanzando en estos programas hacia nuestro objetivo final de mejorar los resultados de los pacientes”.
Acerca de FZ007
FZ007 es un inhibidor oral alostérico altamente selectivo de TYK2 JH2 desarrollado por Fermion. En estudios preclínicos, FZ007 ha demostrado una selectividad excepcional para TYK2 en comparación con JAK1, JAK2 o JAK3, por lo que está preparado como un tratamiento potencialmente más seguro y eficaz para múltiples enfermedades autoinmunes, incluidas, entre otras, la psoriasis, la artritis psoriásica, la EII y el LES. Las ventas globales de las indicaciones potenciales fueron de unos 50.000 millones de dólares en 2021.
Fermion ha iniciado un estudio de toxicología GLP que permite la IND para FZ007, y se espera que finalice en el segundo trimestre de 2023.
Acerca de FZ002
FZ002 es un analgésico no opioide de fase 1 que actúa como un agonista oral de SSTR4. Siendo el primer agonista de SSTR4 que ingresa a ensayos clínicos en China y el segundo en todo el mundo, FZ002 continúa cumpliendo la promesa de ofrecer mejores opciones de tratamiento para los pacientes que sufren de dolor. FZ002 ha demostrado una excelente selectividad, y la CE50 de FZ002 está en el rango de pM de dos dígitos, lo que subraya aún más su potencial como candidato terapéutico prometedor.
Acerca de FZ008
FZ008 es un fármaco oral que inhibe selectivamente el NaV1.8, un objetivo validado genéticamente para el tratamiento del dolor. En comparación con otros canales de NaV, FZ008 demuestra una alta selectividad para NaV1.8. FZ008 tiene el potencial de brindar un alivio superior del dolor agudo sin los inconvenientes asociados con los opioides, como la adicción. FZ008 se encuentra actualmente en estudios de toxicología GLP para permitir la presentación de IND para NPMA y FDA en septiembre de 2023.
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