Las empresas se pasan a Veeva Vault EDC por su mayor rapidez y eficacia
BARCELONA, España, 23 de febrero de 2023 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) ha anunciado hoy la creciente adopción de Veeva Vault EDC a medida que las principales organizaciones -incluidas 6 de las 20 principales farmacéuticas- pasan a modernizar la gestión de datos clínicos. Al beneficiarse de las capacidades avanzadas de datos de Vault EDC para agilizar la creación de estudios y el procesamiento de datos, las empresas pueden lograr ahorros significativos en tiempo, esfuerzo y costes, y ofrecer una mejor experiencia en el centro de investigación.
Con la creciente complejidad de los ensayos, las empresas biofarmacéuticas necesitan sistemas ágiles que permitan a los equipos clínicos diseñar, iniciar, ejecutar y modificar rápidamente todo tipo de estudios. Vault EDC ofrece herramientas dinámicas de diseño que automatizan los procesos manuales y permiten crear estudios más rápidamente. A medida que el ensayo avanza, los usuarios de Vault EDC pueden realizar modificaciones sin costosas migraciones de datos.
“La industria está haciendo progresos significativos en su cambio hacia ensayos centrados en el paciente”, explicó Richard Young, vicepresidente de Vault CDMS en Veeva. “Estamos comprometidos con ofrecer la innovación que los gestores de datos necesitan para equilibrar los complejos esfuerzos científicos con la excelencia operativa que hará avanzar la gestión de los datos clínicos. Gracias a nuestros clientes, especialmente a nuestros primeros adoptantes, por asociarse estrechamente con nosotros en los últimos años a medida que hemos madurado nuestra oferta de productos.”
Vault EDC es parte de Veeva Vault Clinical Suite y se integra con Veeva Vault CTMS para proporcionar un flujo de datos sin fisuras para operaciones eficientes y una interfaz de usuario y flujo de trabajo superiores para CRAs y otros profesionales clínicos.
Lo que dice la industria sobre Veeva Vault EDC
“Usando las capacidades innovadoras de Veeva Vault EDC, hemos visto una mejora del 30 al 35% en los plazos de construcción de estudios en comparación con lo que hacíamos antes de 2021”, indicó Mayank Anand, vicepresidente y jefe global de estrategia y gestión de datos en GSK. “Veeva es una parte clave de nuestra estrategia de datos para el futuro”.
“Mientras trabajamos con diferentes CROs, Veeva Vault EDC nos da consistencia en nuestros datos, acelerando las construcciones y enmiendas de los estudios”, destacó Evelyn Dorsey, directora de gestión de datos en Cara Therapeutics. “Ahora somos capaces de aprovechar los informes flexibles para compartir métricas personalizadas y proporcionar un fácil acceso a los miembros del equipo de CRO, simplificando la colaboración y aumentando la eficiencia general”.
“Estamos encantados de evolucionar nuestra asociación para incluir Veeva Vault EDC como parte de nuestro modelo operativo estándar”, afirmó Mark Morais, responsable de operaciones de Labcorp Drug Development. “Veeva EDC nos ha ayudado a modernizar nuestras operaciones de datos, construir y enmendar estudios más rápidamente y, en última instancia, entregar datos de ensayos de manera más eficaz.”
“Estamos centrados en la ejecución de una plataforma adaptativa global para ensayos de FASE I, II y III con grandes poblaciones de pacientes y necesitábamos un sistema de captura electrónica de datos que pudiera seguir el ritmo de la naturaleza dinámica de nuestros estudios”, explicó Michael Lambert, vicepresidente de gestión de datos de Platform Life Sciences. “Con Veeva Vault EDC, podemos incorporar cambios a nuestra canalización de datos o protocolo para obtener información más rápidamente. Esto nos permite responder rápidamente a las modificaciones para CRF o ICF y mantener los ensayos avanzando.”
Información adiciona
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Acerca de Veeva Systems
Veeva es el líder mundial en software en la nube para el sector de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva atiende a más de 1.000 clientes, desde las mayores compañías farmacéuticas del mundo hasta biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que sirve. Para más información, visite veeva.com/eu.
Declaraciones de futuro de Veeva
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los proporcionados en este comunicado y no tenemos ninguna obligación de actualizar dichas declaraciones. Existen numerosos riesgos que pueden afectar negativamente a nuestros resultados, incluidos los riesgos e incertidumbres expuestos en nuestra presentación del formulario 10-Q correspondiente al periodo finalizado el 31 de octubre de 2022, que puede encontrar aquí (en las páginas 39 y 40 figura un resumen de los riesgos que pueden afectar a nuestra actividad), y en nuestras presentaciones posteriores ante la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.
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