Global CDMO Adare Pharma Solutions armoniza la calidad con Veeva Vault Quality Suite

–  Vault Quality Suite para conectar procesos de calidad, documentos y formación en una única plataforma para mejorar la eficacia y la colaboración

BARCELONA, España, 11 de enero de 2023 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que Adare Pharma Solutions, una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) con experiencia en formas de dosificación oral, seleccionó Veeva Vault Quality Suite para armonizar los sistemas de calidad en toda la organización. Al sustituir los sistemas heredados por modernas aplicaciones conectadas, Adare puede agilizar los procesos de calidad, trabajar más eficazmente con socios y proveedores, y ofrecer una mayor visibilidad de las operaciones a los clientes.

“A medida que Adare expande su negocio, la estandarización en la tecnología que muchos de nuestros clientes utilizan es una prioridad para agilizar la colaboración”, indicó Audrey Butler, vicepresidenta y responsable global de calidad de Adare Pharma Solutions. “Veeva Vault Quality Suite reunirá a nuestros equipos globales en una plataforma para procesos fluidos y acceso a datos en tiempo real que pueden ayudarnos a mejorar la forma en que trabajamos con los clientes y ofrecer servicios diferenciados.”

Adare utilizará Vault Quality Suite para simplificar sus operaciones de calidad en sus centros de Estados Unidos, Francia e Italia. La empresa utilizará Veeva Vault QMS para gestionar todos los procesos de calidad, Veeva Vault QualityDocs para controlar los documentos y garantizar la calidad, y Veeva Vault Training para impulsar la cualificación de los empleados. Adare puede ahora gestionar contenidos, datos y formación en un único sistema de calidad integral.

“Estamos orgullosos de asociarnos con Adare Pharma Solutions para ayudar a apoyar sus objetivos de mejorar los servicios para los clientes y ofrecer medicamentos transformadores para los pacientes”, destacó Ashley Wentworth, director senior de estrategia de Veeva Vault Quality. “Con Veeva Vault Quality Suite, Adare dispondrá de una plataforma en la nube escalable que puede seguir el ritmo de la evolución de los requisitos del sector y de los clientes”.

Información adicional
Si desea conocer más acerca de Veeva Vault Quality Suite, visite veeva.com/eu/Quality. Conecte con Veeva en LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems

Acerca de Adare
Adare Pharma Solutions es una organización líder de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) y proveedor mundial de tecnologías farmacéuticas avanzadas, servicios de desarrollo y fabricación. La empresa utiliza su tecnología farmacéutica diferenciada y sus plataformas de microbioma para desarrollar medicamentos y terapias novedosos y mejorados para el mercado mundial.

Si desea conocer más visite la página web https://www.adarepharmasolutions.com.

Acerca de Veeva Systems
Veeva es el líder mundial en software en la nube para el sector de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva atiende a más de 1.000 clientes, desde las mayores compañías farmacéuticas del mundo hasta biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que sirve. Para más información, visite veeva.com/eu.

Declaraciones de futuro de Veeva
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los proporcionados en este comunicado y no tenemos ninguna obligación de actualizar dichas declaraciones. Existen numerosos riesgos que pueden afectar negativamente a nuestros resultados, incluidos los riesgos e incertidumbres expuestos en nuestra presentación del formulario 10-Q correspondiente al periodo finalizado el 31 de octubre de 2022, que puede encontrar aquí (en las páginas 39 y 40 figura un resumen de los riesgos que pueden afectar a nuestra actividad), y en nuestras presentaciones posteriores ante la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.

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