- HUTCHMED (China) Limited (NASDAQ:HCM) anunció los resultados iniciales del ensayo en Fase 3 FRUTIGA de fruquintinib combinado con paclitaxel en 703 pacientes chinos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado.
- El ensayo cumplió con uno de los criterios de valoración primarios de mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión, que es clínicamente significativa.
- El otro criterio principal de valoración de la supervivencia general (SG) no fue estadísticamente significativo según el plan estadístico previamente especificado, aunque hubo una mejora en la mediana de la SG.
- Fruquintinib también demostró una mejora estadísticamente significativa en los criterios de valoración secundarios, incluida la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad y una mejor duración de la respuesta.
- El perfil de seguridad de fruquintinib en FRUTIGA fue consistente con estudios informados anteriormente.
- Los resultados completos y detallados están sujetos a un análisis continuo y se espera que se divulguen en una próxima reunión científica.
- HUTCHMED conserva todos los derechos comerciales de fruquintinib fuera de China. En China, el fármaco se comercializa bajo la marca Elunate. HUTCHMED está asociado con Eli Lilly And Co (NYSE:LLY).
- El movimiento de los precios: Las acciones de la farmacéutica cotizaban un 15,6% al alza en los 11,44 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó el lunes.
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