- El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso del tratamiento farmacológico contra la COVID-19 de AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN).
- AstraZeneca ha afirmado que la EMA había respaldado a Evusheld como tratamiento para adultos y adolescentes con COVID que no necesitan oxígeno suplementario y tienen un mayor riesgo de empeorar su enfermedad.
- Anteriormente, el cóctel de anticuerpos solo se había aprobado como tratamiento preventivo para personas con sistemas inmunitarios comprometidos que ven poco o ningún beneficio de las vacunas.
- La EMA también respaldaba Beyfortus (nirsevimab) para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior del virus respiratorio sincitial (VSR) en bebés.
- AstraZeneca está desarrollando Beyfortus junto con Sanofi SA (NASDAQ:SNY).
- El gigante farmacéutico también ha expresado que si se aprueba Beyfortus, se convertirá en la primera opción de protección para la población de recién nacidos y niños contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VSR.
- El movimiento de los precios: Las acciones de AZN cotizaban un 1,82% al alza en los 59,20 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó este viernes.
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