KAZIA THERAPEUTICS INFORMA DE DATOS PROMETEDORES DEL ESTUDIO DE PAXALISIB CON RADIOTERAPIA

9 min de lectura

-KAZIA THERAPEUTICS INFORMA DE DATOS PROVISIONALES PROMETEDORES DEL ESTUDIO DE COMBINACIÓN DE PAXALISIB CON RADIOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE LAS METÁSTASIS CEREBRALES

¡Recibe notificaciones de las últimas noticias, artículos y mucho más!

SIDNEY,  5 de agosto de 2022 /PRNewswire/ — Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), una empresa de desarrollo de fármacos centrada en la oncología, se complace en anunciar la presentación de nuevos y prometedores datos de un ensayo clínico de fase I en curso de paxalisib en combinación con radioterapia para el tratamiento de las metástasis cerebrales, patrocinado por el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, NY.

Kazia Therapeutics Limited Logo

Los datos provisionales de la primera fase del estudio informan de que los 9 pacientes evaluables experimentaron una respuesta completa o parcial, lo que representa una tasa de respuesta global (ORR) del 100 %. A modo de comparación, una ORR típica asociada a la radioterapia de todo el cerebro por sí sola puede oscilar comúnmente entre el 20 y el 45 % en los estudios publicados, de los cuales se indican a continuación algunos ejemplos representativos.

Los datos han sido aceptados para una presentación oral en la próxima Conferencia Anual 2022 sobre Ensayos Clínicos del SNC y Metástasis Cerebrales, organizada conjuntamente por la Sociedad de Neuro-Oncología (SNO) y la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), y que se celebrará en Toronto, Canadá, del 12 al 13 de agosto de 2022.



¿Quieres hacer trading de criptomonedas? ¡En la plataforma eToro puedes operar con más de 60 criptomonedas diferentes!

Puntos clave

  • Cada año, unos 200.000 pacientes con cáncer desarrollan metástasis cerebrales en Estados Unidos. Las metástasis cerebrales suelen ser muy difíciles de tratar y se asocian a un mal pronóstico. La radioterapia sigue siendo el pilar del tratamiento clínico.
  • El doctor Jonathan Yang, director, Enfermedad Metastásica,  Departamento de Oncología Radioterápica del Memorial Sloan Kettering Cancer Center es el investigador principal de este ensayo clínico que está examinando la combinación de paxalisib con radioterapia de todo el cerebro para pacientes con metástasis cerebrales (NCT04192981). El ensayo está diseñado en dos etapas: una etapa exploratoria inicial y una etapa de expansión confirmatoria.
  • 9 de los 12 pacientes de la fase inicial fueron evaluables en cuanto a eficacia. Los 9 pacientes mostraron una respuesta completa o parcial, según los criterios RANO-BM, lo que representa una ORR de 100 %.
  • Los pacientes comprendían una gama de tumores primarios, siendo el cáncer de mama el más común, representando un tercio de los pacientes.
  • El perfil de seguridad de paxalisib en combinación fue ampliamente consistente con la experiencia en monoterapia en otros ensayos clínicos, y se confirmó una dosis máxima tolerada (DMT) de 45 mg diarios en combinación con radioterapia.
  • Ya se ha iniciado el reclutamiento para la fase de expansión, con el objetivo de reclutar 12 pacientes más.

El consejero delegado de Kazia, el doctor James Garner, comentó: “Nos sentimos alentados por estos datos y por el beneficio potencial que pueden indicar para este grupo de pacientes tan importante y necesitado. La radioterapia es un componente omnipresente del paradigma de tratamiento de las metástasis cerebrales, pero la resistencia es frecuente. El estudio del doctor Yang ha mostrado una señal muy prometedora de que paxalisib puede ayudar a potenciar el efecto de la radioterapia. También hemos sabido recientemente que el estudio en curso de Alliance en las metástasis cerebrales ha pasado a una fase de expansión en la cohorte de cáncer de mama, por lo que esto representa ahora la segunda señal positiva para paxalisib en las metástasis cerebrales, lo que creemos cada vez más que representa una oportunidad muy prometedora para el producto candidato”.

Metástasis cerebrales

Se calcula que hasta un 20 % de todos los pacientes con cáncer desarrollarán metástasis cerebrales (tumores secundarios en el sistema nervioso central). Los tumores primarios más comunes que se extienden al cerebro son los de pulmón, mama, colorrectal, melanoma y carcinoma de células renales. La media de la supervivencia global de los pacientes a los que se les diagnostican metástasis cerebrales oscila entre 2,3 y 7,7 meses[1]. Se calcula que cada año se diagnostican aproximadamente 200.000 pacientes con metástasis cerebrales solo en Estados Unidos.[2]

La radioterapia es el pilar del tratamiento de las metástasis cerebrales, y suele consistir en radiocirugía estereotáctica (SRS) o radioterapia de todo el cerebro (WBRT) o alguna combinación de ellas. La eficacia de WBRT difiere según el tipo de tumor y el número y volumen de las metástasis cerebrales, pero varias publicaciones recientes citan tasas de respuesta global del 20-45 %.

 

Publicación

Configuración

ORR

Arrietta et al. (2020)

NSCLC

47,1 %

Zhou et al. (2021)

NSCLC (meta-análisis)

20,4 % – 27,4 %

Kim et al. (2020)

HER2+ cáncer de mama

42 %

 

Fundamentos y diseño del estudio clínico

La investigación del doctor Yang y otros han demostrado que la activación de la vía PI3K es común en las metástasis cerebrales, incluso en algunos casos en los que no está presente en el tumor primario. Además, la activación de la vía PI3K parece ser inducida por la radioterapia y conferir al tumor resistencia a la misma. Estas observaciones proporcionan una sólida justificación para probar la combinación de un inhibidor de la PI3K que penetre en el cerebro con la radioterapia.

Este estudio de fase I es un ensayo prospectivo de un solo brazo que comprende pacientes con metástasis cerebrales o metástasis leptomeníngeas de cualquier tumor primario. El objetivo principal es la seguridad y la tolerabilidad. Todos los pacientes tienen mutaciones en la vía PI3K al inicio del estudio. La primera fase del estudio pretende establecer la DMT de paxalisib en combinación con WBRT y caracterizar la seguridad y tolerabilidad. En la segunda fase se pretende obtener señales de confirmación de la eficacia, con la intención de reclutar a otros 12 pacientes.

Siguientes pasos

La inscripción en la segunda fase del estudio ya está en marcha y actualmente estimamos datos preliminares de la segunda parte del ensayo clínico de fase I en CY2023.

Kazia espera discutir los datos emergentes de este estudio, junto con otras investigaciones en metástasis cerebrales, con sus asesores científicos y consultores reguladores a su debido tiempo, con una posible consulta de la FDA en una fecha futura.

Resumen de presentaciones

Sesión 2: Enfoques multimodales de los tumores cerebrales primarios y secundarios – ponentes invitados y resúmenes orales
Viernes, 12 de agosto de 2022
11am1pm

Resumen MMAP-05 – Phase I study of concurrent paxalisib and radiation therapy in patients with solid tumor brain metastases or leptomeningeal metastases harboring PI3K pathway mutations: results from the dose-escalation cohort (NCT04192981) 
Autor:  T Jonathan Yang, MD, PhD
Institución:  Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nueva York, NY

Para más iInformación, contacte con:

En Estados Unidoss:

Joe Green

Edison Investor Relations

jgreen@edisongroup.com

Tel: +1 646-653-7030

En Australia:

Jane Lowe

IR Department

jane.lowe@irdepartment.com.au

Tel: +61 411 117 774

 

Acerca de Kazia Therapeutics Limited

Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA) es una empresa de desarrollo de fármacos centrados en la oncología, con sede en Sidney (Australia).

Nuestro programa principal es paxalisib, un inhibidor de la penetración del cerebro de la vía PI3K / Akt / mTOR que se está desarrollando para tratar el glioblastoma, la forma más común y agresiva de cáncer cerebral primario en adultos. Licenciado por Genentech a finales de 2016, paxalisib comenzó el reclutamiento de GBM AGILE, un estudio pivotal en glioblastoma, en enero de 2021. Hay otros siete estudios activos en diversas formas de cáncer cerebral. La FDA estadounidense concedió a paxalisib la designación de medicamento huérfano para el glioblastoma en febrero de 2018, y la designación de vía rápida para el glioblastoma en agosto de 2020. Además, la FDA estadounidense concedió a paxalisib la designación de enfermedad pediátrica rara y la designación de medicamento huérfano para DIPG en agosto de 2020, y para AT/RT en junio de 2022.

Kazia también está desarrollando EVT801, un inhibidor de moléculas pequeñas de VEGFR3, cuya licencia fue otorgada por Evotec SE en abril de 2021. Los datos preclínicos han demostrado que EVT801 es activo contra una amplia gama de tipos de tumores y ha aportado pruebas convincentes de sinergia con agentes inmuno-oncológicos. En noviembre de 2021 se inició el reclutamiento de un estudio de fase I.

Para más información, visite www.kaziatherapeutics.com o síganos en Twitter @KaziaTx.

Declaraciones prospectivas

Este anuncio puede contener declaraciones prospectivas, que generalmente pueden identificarse como tales por el uso de palabras como “puede”, “pretende”, “potencial”, “prospectivo” u otras palabras similares, y pueden incluir declaraciones sobre el potencial terapéutico de los productos candidatos de Kazia y los resultados previstos de los ensayos clínicos. Los productos candidatos de Kazia pueden incluir paxalisib, EVT801 u otras moléculas, administradas solas o en combinación con otras terapias para cualquier enfermedad. Cualquier declaración que describa los planes, estrategias, intenciones, expectativas, objetivos, metas o perspectivas futuras de Kazia, así como otras declaraciones que no sean hechos históricos, son también declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones se basan en las expectativas y proyecciones de Kazia sobre futuros acontecimientos y tendencias que afectan a nuestro negocio y están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente de los previstos en las declaraciones prospectivas, incluidos los riesgos e incertidumbres asociados a los ensayos clínicos y el desarrollo de productos y el impacto de las condiciones económicas mundiales. Estos y otros riesgos e incertidumbres se describen con más detalle en el Informe Anual de Kazia, presentado en el formulario 20-F ante la SEC, y en posteriores presentaciones ante la SEC. Kazia no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto si lo requiere la ley aplicable. No se debe confiar indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que sólo son aplicables a la fecha de este anuncio. Los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los expuestos en este anuncio.

Este documento ha sido autorizado para su publicación en la ASX por James Garner, consejero delegado, director general.

[1] AS Achrol et al. (2019) Nat Rev Disease Primers 5(5):1-26

[2] DA Hardesty & P Nakaji (2016) Front Surg. 3(30)

Junta de Directores
Iain Ross, presidente, director no ejecutivo
Bryce Carmine, director no ejecutivo
Steven Coffey, director no ejecutivo
Dr James Garner, consejero delegado, director general

Three International Towers, Level 24, 300 Barangaroo Avenue, Sydney NSW 2000