Novavax se desploma a pesar de la aprobación de emergencia de la FDA

Se han reportado varios casos de anafilaxia espontáneamente con el uso de Nuvaxovid.

Novavax se desploma a pesar de la aprobación de emergencia de la FDA
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  • La Agencia Europea de Medicamentos ha identificado reacciones alérgicas graves como posibles efectos secundarios de la vacuna para la Covid-19 de Novavax Inc (NASDAQ:NVAX).
  • Se han reportado varios casos de anafilaxia espontáneamente con el uso de Nuvaxovid, pero que no estarían relacionados necesariamente con la vacuna ni han sido provocados por la misma.
  • Además, la EMA ha dicho que va a actualizar la información del producto de la vacuna para añadir una sensación inusual o disminución de la sensibilidad en la piel como nuevo efecto secundario.
  • Según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades, solo se han administrado en Europa 250.000 dosis de la vacuna para la Covid de Novavax, Nuvaxovid, desde su lanzamiento en diciembre.
  • Ayer, la FDA otorgó la autorización de uso de emergencia para la vacuna de Novavax para adultos mayores de 18 años.
  • La etiqueta del producto de la FDA desaconseja la administración de la vacuna a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de sus componentes.
  • A principios de esta semana,el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los Estados Unidos, en colaboración con el Departamento de Defensa, anunció un acuerdo para asegurar 3,2 millones de dosis iniciales de la vacuna para la Covid-19 de Novavax con adyuvante.
  • El movimiento de los precios: Las acciones de NVAX cerraron la jornada de negociación un 26,20% a la baja en los 51,62 dólares.

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