- XORTX Therapeutics Inc (NASDAQ:XRTX) ha anunciado los resultados principales de la primera parte del estudio de puente farmacocinético de tres partes, XRX-OXY-101.
- Los datos mostraron un aumento sustancial en la biodisponibilidad oral de dos versiones de la formulación de oxipurinol patentada de XORTX en comparación con una formulación de control.
- Además, junto con los hallazgos mejorados de biodisponibilidad en la parte 1 del ensayo, hubo un perfil farmacológico y de seguridad limpio sin eventos adversos graves o adversos relacionados con la administración oral de oxipurinol.
- El reclutamiento, la administración de una dosis oral única de la formulación del fármaco, el muestreo de sangre y la evaluación bioanalítica se realizaron en la parte 1 del ensayo para caracterizar la farmacocinética y la biodisponibilidad de las formulaciones patentadas antes del ensayo de Fase 3 planificado en enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD).
- “El modelado farmacocinético de estos datos proporcionará información adicional para guiar la toma de decisiones a medida que planificamos y ejecutamos el desarrollo del programa XRx-008…”, dijo Allen Davidoff, CEO de XORTX.
- La compañía planea comenzar a dosificar en la parte 2 del XRX-OXY-101 esta semana.
- El movimiento de los precios: Las acciones de XRTX cotizan un 84,55% al alza en los 2,27 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó el miércoles.
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