SGS avanza su gestión de datos de ensayos clínicos con Veeva Vault EDC

La CRO global usará Veeva Vault CDMS para optimizar el diseño de ensayos y mejorar la calidad de los datos

BARCELONA, España, 7 de junio de 2022 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que SGS Health Science, una organización de investigación por contrato (CRO) líder, ha adoptado Veeva Vault EDC para mejorar la captura de datos del sitio y la calidad para tiempos de ciclo de estudio más rápidos durante los ensayos clínicos. La aplicación forma parte de Veeva Vault CDMS, y ofrece a SGS una mayor supervisión de datos y flexibilidad en el diseño y la ejecución de pruebas. Gracias a Vault EDC, SGS puede traducir protocolos complejos en diseños de libros de casos fáciles de usar y realizar ajustes a mitad del estudio sin tiempo de inactividad ni migraciones.

“SGS está evolucionando continuamente su enfoque de gestión de datos para resolver los desafíos a los que se enfrentan nuestros clientes de biotecnología y farmacia en los ensayos clínicos”, afirmó Joris De Bondt, director de EDC, SGS Health Science. “Con características fáciles de usar que abordan las complejas necesidades de estudio de hoy en día, Veeva Vault EDC nos permitirá controlar y administrar mejor los ensayos aprovechando datos fiables y en tiempo real de nuestros sitios”.

SGS ofrece servicios globales de investigación clínica para ensayos de fase I a fase IV centrados en el desarrollo temprano y la biometría. La incorporación de Vault EDC se basa en el éxito de SGS en la optimización y automatización de los procesos de prueba con Veeva Vault CTMS y Veeva Vault eTMF. El uso de aplicaciones conectadas en una sola plataforma en la nube va a proporcionar una mayor supervisión de los ensayos, gestión de datos y documentos en tiempo real y procesos de ensayos más rápidos, como los pagos a los sitios de investigación. De cara al futuro, SGS planea aprovechar Veeva RTSM para optimizar la calidad de los datos y la eficiencia de las pruebas.

“Estamos orgullosos de asociarnos con SGS y respaldar su compromiso de avanzar en la velocidad y la eficiencia de los ensayos clínicos”, comentó Paul MacDonald, director sénior de estrategia de Veeva Vault CDMS. “Gracias a la incorporación de Veeva Vault EDC, SGS fortalecerá su supervisión y gestión de datos en su amplia red de sitios de investigación que realizan ensayos clínicos”.

Información adicional
Si desea más información sobre Veeva Vault EDC, visite: veeva.com/eu/VaultEDC
Conecte con Veeva en LinkedIn: linkedin.com/company/veeva-systems 
Siga a @veeva_eu en Twitter: twitter.com/veeva_eu

Acerca de SGS
SGS ofrece pruebas analíticas de alta calidad y servicios de investigación clínica para respaldar la investigación, el registro, el desarrollo y la fabricación de fármacos. Aprovechamos nuestra red de laboratorios, instalaciones de producción y ensayos clínicos en Norteamérica, Europa y Asia-Pacífico para apoyarlo en cada paso del camino a medida que entrega dispositivos médicos y medicamentos biofarmacéuticos y farmacéuticos de primera clase y que cumplen con todos los requisitos.

Información adicional
Si desea más información acerca de SGS CR, visite: sgs.com/cro
Conecte con SGS en LinkedIn: linkedin.com/showcase/sgs-health-science/

Acerca de Veeva Systems
Veeva es el líder mundial en software en la nube para la industria de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia del producto y el éxito del cliente, Veeva presta servicio a más de 1.000 clientes, que van desde las compañías farmacéuticas más grandes del mundo hasta las biotecnologías emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluidos los clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que sirve. Para obtener más información, visite veeva.com/eu. 

Declaraciones de futuro de Veeva
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los proporcionados en este comunicado y no tenemos la obligación de actualizar dichas declaraciones. Existen numerosos riesgos que tienen el potencial de afectar negativamente nuestros resultados, incluidos los riesgos e incertidumbres divulgados en nuestra presentación en el Formulario 10-Q para el período finalizado el 30 de abril de 2022, que puede encontrar aquí (un resumen de los riesgos que pueden afectar nuestro negocio se puede encontrar en las páginas 37 y 38) y en nuestras presentaciones posteriores a la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.