-Octapharma aborda las necesidades no cubiertas de la enfermedad de von Willebrand como un orgulloso patrocinador del Congreso Mundial de la WFH 2022
LACHEN, Suiza, 26 de abril de 2022 /PRNewswire/ — Como parte de su compromiso continuo con la comunidad mundial de trastornos hemorrágicos, Octapharma se complace en ser patrocinador de oro del próximo Congreso Mundial de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH) 2022, que tendrá lugar del 8 al 11 de mayo de 2022. Esto continúa la larga historia de Octapharma de participación y apoyo al Congreso Mundial de la WFH y a la comunidad de la WFH. El Congreso de este año será una reunión híbrida que reunirá a los asistentes internacionales de forma presencial en Montreal, Canadá, con sesiones selectas transmitidas a través de la plataforma virtual del Congreso.
Como parte de su serie “Under the Spotlight”, Octapharma destacará las principales necesidades no cubiertas de las personas que viven con la enfermedad de von Willebrand (VWD) durante un simposio en directo. Los asistentes tendrán la oportunidad de plantear preguntas durante la sesión de preguntas y respuestas. El simposio se transmitirá en tiempo real a los asistentes al Congreso virtual, y estará disponible bajo demanda para los participantes después del Congreso.
La VWD afecta a hombres y mujeres por igual, pero se diagnostica con mayor frecuencia en las mujeres debido a las hemorragias asociadas a la menstruación y el parto. Sin embargo, las directrices para la gestión de estos problemas son inadecuadas. El simposio de Octapharma seguirá la historia de Suzanne, una mujer joven con VWD, y sus experiencias con las hemorragias menstruales abundantes, las complicaciones del embarazo y la cirugía, así como el impacto transformador que un tratamiento eficaz ha tenido en su vida.
El simposio, titulado “De los conocimientos clínicos a la experiencia del paciente: El viaje de Suzanne con la enfermedad de von Willebrand”, se celebrará el martes 10 de mayo, 08:00–09:00 EST. El presidente, el Dr. Fernando F. Corrales-Medina, estará acompañado por un grupo de expertos internacionales compuesto por los doctores Michelle Sholzberg, Jill Johnsen y Alok Srivastava. Además de la historia de Suzanne, el profesorado presentará datos recientes y estudios en curso sobre el tratamiento de las hemorragias menstruales abundantes, las hemorragias perioperatorias y los partos en personas con VWD, incluido el papel de los concentrados de VWF/FVIII, como wilate®, en estas situaciones.
Larisa Belyanskaya, responsable de IBU Haematology de Octapharma, dijo, “Escuchar las experiencias de los pacientes y sus familias afectados por trastornos hemorrágicos nos recuerda la importancia de nuestro trabajo.”
Olaf Walter, miembro de la Junta de Octapharma, comentó, “WFH ies un valioso foro para la interacción, la colaboración y el intercambio de conocimientos con expertos mundiales y diversos miembros de la comunidad internacional de trastornos hemorrágicos. Nuestra contribución al Congreso refuerza nuestro compromiso duradero de mejorar la atención a todos los pacientes que viven con un trastorno hemorrágico.”
Acerca de Octapharma
Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo, que desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas.
Octapharma emplea a unas 10.000 personas en todo el mundo para apoyar el tratamiento de pacientes en 118 países con productos en tres áreas terapéuticas: Inmunoterapia, Hematología y Cuidados Críticos.
Octapharma cuenta con siete centros de I+D y cinco instalaciones de fabricación de última generación en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y gestiona más de 180 centros de donación de plasma en Europa y Estados Unidos.
Acerca de wilate®
wilate® es un concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII (VWF/FVIII) humano de alta pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción[1]. No se añade albúmina como estabilizador[1]. Los procesos de purificación dan como resultado una relación 1:1 entre VWF y FVIII, similar a la del plasma normal[1]. wilate® contiene una estructura de tripletes de VWF y un contenido de multímeros de gran peso molecular similar al del plasma humano normal[1]. wilate® procede exclusivamente de grandes reservas de plasma humano recogidas en centros de donación de plasma autorizados[2]. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de las hemorragias o el sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (VWD), cuando la desmopresina (DDAVP) por sí sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y la profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII)[2].
- Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.
- wilate® Resumen de las características del producto.