El lanzamiento está previsto para el primer tratamiento aprobado por la FDA para pacientes que padecen deficiencia congénita de plasminógeno.
LUCCA, Italia, 18 de octubre de 2021 /PRNewswire/ — Kedrion Biopharma, la compañía biofarmacéutica internacional de rápido crecimiento que produce y distribuye tratamientos derivados del plasma para enfermedades raras, ha anunciado que ha completado la adquisición en América del Norte del negocio de ciencias biológicas Prometic.
Con un equipo de 130 empleados en Laval, Quebec, Prometic ha desarrollado el primer tratamiento aprobado por la FDA para la deficiencia congénita de plasminógeno. El nuevo fármaco, llamado Ryplazim®, ha sido aprobado para el tratamiento de todas las manifestaciones clínicas de la deficiencia de plasminógeno, que puede provocar ceguera, insuficiencia respiratoria y otras complicaciones graves.
La compañía ahora está trabajando para un lanzamiento en Estados Unidos a principios de 2022.
“Estamos muy contentos de haber completado esta adquisición importante y estratégica, que ofrecerá terapias muy necesarias a los pacientes que padecen esta rara enfermedad”, dijo Paolo Marcucci, presidente de Kedrion Biopharma.
“La transacción de Prometic forma parte de nuestra estrategia para profundizar nuestro compromiso y expandir nuestra presencia en América del Norte, de la cual ya obtenemos casi la mitad de los ingresos de nuestro grupo”, añadió Marcucci.
Con la adquisición de Prometic BioTherapeutics Inc., Kedrion ha finalizado una serie de transacciones que comenzaron en junio pasado con el anuncio de que adquiría de Liminal Biosciences Inc., que cotiza en Nasdaq, la planta de purificación de plasma en Laval en Quebec, y la licencia para distribuir el nuevo producto en Estados Unidos.
“El acuerdo de Prometic trae más tecnología de purificación de vanguardia a nuestro grupo”, dijo Marcucci. “Pero, sobre todo, nos permite llegar a pacientes que han sufrido mucho y que hasta hoy no han recibido un tratamiento eficaz para la afección a menudo debilitante de la deficiencia congénita de plasminógeno”.
Val Romberg, consejero delegado de Kedrion, también dijo que el aspecto más importante de la adquisición de Prometic fue la capacidad de llegar a los pacientes que lo necesitan, “Ryplazim es muy importante porque realmente nos permite cumplir nuestra misión de poner a los pacientes en primer lugar. Este es el primer fármaco en ser aprobado por la FDA para el tratamiento de la rara deficiencia congénita de plasminógeno, tipo 1, por lo que nos sentimos muy honrados de ayudar a acelerar la comercialización del producto”.
Romberg señaló que, junto con la planta de Laval en Québec, Kedrion también había adquirido dos centros de recolección de plasma en Amherst, Nueva York y Winnipeg, Manitoba. “Estamos entusiasmados de tener nuevos colegas que se unan a la familia Kedrion y esperamos trabajar juntos para hacer llegar este nuevo tratamiento a los pacientes lo antes posible”, dijo.