Se espera que la Administración de Medicamentos y Alimentos autorice hoy jueves la administración de una tercera dosis de las vacunas contra la Covid-19 de Pfizer Inc. (NYSE:PFE)-BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) y Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) a determinadas personas con sistemas inmunológicos debilitados, según informó el New York Times.
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Lo que ha sucedido
La decisión de ampliar el uso de emergencia de estas dos vacunas para la Covid-19 incluirá a receptores de trasplantes de órganos y a personas con el sistema inmunológico comprometido de manera similar, según señalaba el informe, que citaba a personas familiarizadas con el asunto.
Posteriormente, la decisión de la FDA será considerada por un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que está previsto que se reúna el viernes.
Por qué es importante
Aproximadamente el 3% de la población de los EE.UU. son personas inmunocomprometidas debido a diversos problemas. Este grupo incluye pacientes con tratamiento contra el cáncer y personas con VIH.
Se considera que la aprobación de una dosis adicional de la vacuna para pacientes inmunocomprometidos ayudará a reforzar su inmunidad, ya que normalmente muestran poca respuesta inmune a la pauta estándar de dos dosis.
El pasado mes de julio, Pfizer dijo que los nuevos datos mostraban que una tercera dosis de su vacuna puede impulsar “considerablemente” la protección contra la contagiosa variante Delta del coronavirus, más allá de la protección que brindan las dos dosis estándar.
El movimiento de los precios
Las acciones de Pfizer cerraron la sesión de negociación del miércoles casi un 3,9% a la baja en los 46,31 dólares, mientras que las acciones de BioNTech cerraron casi un 13,8% a la baja en los 359,19 dólares.
Las acciones de Moderna cerraron la jornada de negociación del miércoles un 15,6% a la baja en los 385,33 dólares.
