- AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) ha informado de datos del ensayo de fase 3 STORM CHASER que muestran que su combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) AZD7442 no cumplió con el criterio de valoración principal de prevención posterior a la exposición de la COVID-19 sintomática en comparación con un placebo.
- AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en un 33% en comparación con un placebo, cifra que no fue estadísticamente significativa, según ha reportado la compañía.
- Sin embargo, los investigadores sugieren que el tratamiento puede prevenir la COVID-19 sintomática en personas que no están infectadas con el virus.
- Los participantes en el ensayo eran adultos no vacunados mayores de 18 años con exposición confirmada a una persona con el coronavirus en los últimos ocho días.
- Los voluntarios que se infectaron hasta una semana después de tomar el anticuerpo tenían un 51% menos de probabilidades de desarrollar síntomas, aumentando al 92% si el paciente no registraba la infección hasta más de una semana después de recibir la dosis.
- Todos los participantes se sometieron a una prueba de anticuerpos, obteniendo resultados negativos cuando se les administró la dosis, para excluir una infección previa.
- AZD7442 combina dos LAAB, tixagevimab (AZD8895) y cilgavimab (AZD1061), derivados de células B donadas por pacientes convalecientes después del virus SARS-CoV-2.
- AstraZeneca anunció en marzo un acuerdo con el gobierno de EE.UU. para suministrar hasta 500.000 dosis de AZD7442. La compañía ha afirmado que ahora está en conversaciones con el gobierno estadounidense en relación a los siguientes pasos a seguir del acuerdo.
- El movimiento de los precios: Las acciones de AZN cotizaban un 0,26% al alza en los 58,91 dólares en la subasta de preapertura del mercado la última vez que se consultó este martes.
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El tratamiento de AstraZeneca incumple la eficacia esperada
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