- Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) ha anunciado que el estudio de fase 2/3 de su vacuna contra la COVID-19 (ARNm-1273) en adolescentes, ha cumplido el criterio de valoración principal de inmunogenicidad no inferior frente al grupo de comparación de adultos del estudio de fase 3.
- En la evaluación, no se han observado casos de COVID-19 en los participantes que habían recibido dos dosis de la vacuna.
- Se ha observado una eficacia de la vacuna del 93% en participantes seronegativos comenzando 14 días después de la primera dosis.
- El estudio, conocido como TeenCOVE, ha reclutado a más de 3.700 participantes de entre 12 y menos de 18 años en EE.UU.
- La compañía planea enviar estos datos a los reguladores de todo el mundo a principios de junio.
- El ARNm-1273 ha sido generalmente bien tolerado y hasta la fecha no se han identificado problemas de seguridad importantes.
- La mayoría de los eventos adversos han sido de gravedad leve o moderada.
- El movimiento de los precios: Las acciones de Moderna cotizaban un 2,55% al alza en los 168,35 dólares durante el pre-market la última vez que se consultó este martes.
- (Foto de Ali Raza / Pixabay).
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Vacuna COVID-19 de Moderna, eficaz en adolescentes
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