HONG KONG, 11 de mayo de 2021 /PRNewswire/ — Prueba rápida de antígeno COVID-19 (RAT) INDICAID®, desarrollada por la empresa de biotecnología emergente de Hong Kong PHASE Scientific International Limited (PHASE), ha sido nombrada por el gobierno como una de las pruebas rápidas designadas cuando los hogares de ancianos reanuden las visitas el lunes. El respaldo se produjo después de la auditoría satisfactoria de la Oficina de Alimentos y Salud de los resultados del piloto comunitario de doble vía de INDICAID.
El 30 de abril de 2021, el Departamento de Bienestar Social anunció la reanudación condicional de las visitas a las residencias para ancianos y las residencias para personas con discapacidad y designó a INDICAID® como una de las tres (las otras dos son Roche Diagnostics y Abbott Laboratories), y el único COVID-19 RAT desarrollado localmente para ser utilizado por los visitantes. Para entrar en estas instalaciones, los visitantes que estén completamente vacunados pueden presentar sus resultados negativos de COVID-19 RAT dentro de las 24 horas anteriores a la visita.
El doctor Ricky Chiu Yin-to, fundador y consejero delegado de PHASE Scientific, agradece el respaldo oficial de INDICAID® RAT. “Si bien la prueba rápida de antígenos no sustituye a la prueba de PCR estándar de oro, su menor coste y facilidad de uso conducen a pruebas más frecuentes y resultados más rápidos, que son fundamentales para la prevención y el control de brotes. Según los Centros de EE. UU. para Control de enfermedades (CDC), las pruebas de antígenos en serie realizadas semanalmente pueden compensar la menor sensibilidad de las pruebas de antígenos al tiempo que ofrecen ventajas que las pruebas de PCR no pueden proporcionar, a pesar de la mayor sensibilidad de estas últimas”. El doctor Chiu lo ve como un paso importante para que los legisladores y la comunidad apoyen una adopción más amplia de RAT, particularmente para ayudar a reanudar las actividades socioeconómicas y la ‘normalidad’ en pasos.
La prueba rápida de antígeno INDICAID® COVID-19 es un inmunoensayo de flujo lateral con marca CE diseñado para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2 en muestras de hisopado nasal directo. Se desarrolla en Hong Kong con una calidad de producto fiable y es fácil de usar, sin necesidad de equipos o instalaciones especiales. Los resultados están disponibles rápidamente en 20 minutos y son validados clínicamente con las pruebas de doble vía más grandes del mundo con más de 9.200 muestras con alta sensibilidad y especificidad. INDICAID® ha sido ampliamente adoptado en hospitales, corporaciones gubernamentales y privadas, supermercados, hoteles y escuelas para exámenes regulares en Hong Kong y en el extranjero. INDICAID® está disponible actualmente en 33 países y está en proceso de obtener la aprobación para la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).