AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) ha anunciado este lunes que Farxiga, su fármaco para la diabetes, no ha superado los principales criterios de valoración de un ensayo de última etapa, denominado DARE-19, que analizaba su eficacia contra la Covid-19.
Lo que ha sucedido: El ensayo del fabricante de medicamentos con sede en Reino Unido ha mostrado que Farxiga no reduce el riesgo de que la enfermedad empeore o de que el paciente fallezca.
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El fármaco se administró a 1.250 pacientes hospitalizados con COVID-19, como parte del ensayo, durante un periodo de 30 días. Los participantes del ensayo presentaban riesgo alto de desarrollar complicaciones graves a causa del coronavirus y tenían antecedentes de hipertensión, diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular aterosclerótica, insuficiencia cardíaca o enfermedad renal crónica.
AstraZeneca ha señalado que no se ha alcanzado el criterio de valoración principal de recuperación que mide un cambio en el estado clínico durante el transcurso de 30 días.
“El ensayo no ha alcanzado relevancia estadística, los hallazgos son muy interesantes y valiosos, y constituirán información muy útil para la ciencia clínica futura”, ha declarado Mikhail Kosiborod, principal investigador de DARE-19.
“Además, un aspecto muy importante, es que hemos aprendido que el perfil de seguridad bien establecido de dapagliflozin ha sido consistente en DARE-19”.
Por qué es importante: Farxiga es uno de los medicamentos más vendidos de AstraZeneca para el tratamiento de la diabetes. Los resultados completos del ensayo DARE-19 se presentarán en las sesiones científicas del American College of Cardiology en mayo de 2021.
La vacuna para la Covid-19 de AstraZeneca ha tenido problemas ya que se la ha asociado con el desarrollo de coágulos de sangre en algunos pacientes. Ahora, el fármaco de una sola dosis de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) tendrá que hacer frente a una investigación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por preocupaciones similares.
La vacuna para la Covid-19 de AstraZeneca no está aprobada para su uso en Estados Unidos. En cambio, las de Johnson & Johnson, Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) y Pfizer Inc (NYSE:PFE)/BionTech SE(NASDAQ:BNTX) están aprobadas para uso de emergencia en el país.
El movimiento de los precios: El viernes, las acciones de AstraZeneca cerraron un 0,89% al alza en los 49,94 dólares.
