AstraZeneca, “muy tranquila” con la eficacia de su vacuna

AstraZeneca se encuentra “muy tranquila” con la efectividad de su vacuna en la prevención de casos graves de COVID-19, según ha señalado un ejecutivo de la compañía

AstraZeneca, “muy tranquila” con la eficacia de su vacuna

La farmacéutica británica AstraZeneca plc (NASDAQ:AZN) ya ha administrado millones de dosis de su vacuna contra la COVID-19 en su país de origen y ahora se encuentra preparada para solicitar una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos, según las declaraciones que hizo el vicepresidente ejecutivo y presidente de la unidad de negocio de biofármacos de la compañía, Ruud Dobber, en el segmento “Squawk Box” de la CNBC.

Eficacia de la vacuna de AstraZeneca: AstraZeneca ha revelado este lunes que su vacuna alcanza un 100% de efectividad para prevenir una enfermedad grave u hospitalización y, por otra parte, es un 79% efectiva para prevenir enfermedades sintomáticas. Los resultados se han obtenido tras una prueba significativa que incluía a más de 30.000 participantes, principalmente en EE.UU.

Dentro del grupo vacunado, no se reportó ningún caso de enfermedad grave o muerte frente a cinco casos en el grupo que recibió un placebo, tal y como afirmó el ejecutivo.

Los hallazgos son parte de un análisis preliminar, pero la junta administrativa se siente “muy tranquila” con sus afirmaciones, según añadió.

Perfil de seguridad de AstraZeneca: Varios países europeos prohibieron temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca después de que receptores de la misma desarrollaran coágulos de sangre.

El ensayo reciente no ha mostrado evidencia del riesgo, y una junta independiente de monitoreo de seguridad de datos no ha identificado preocupaciones de seguridad por su cuenta.

“Fue muy agradable ver que, incluso con una lupa, la junta de monitoreo de seguridad de datos no vio ningún desequilibrio entre el grupo vacunado y el grupo placebo”, declaró Dobber. “Eso nos da mucha confianza”.

Organizaciones homólogas en Europa también confirmaron un perfil de seguridad similar la semana pasada, tal y como señaló.

Cronograma de aprobación de la FDA: AstraZeneca presentará la documentación ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) en la primera quincena del mes de abril, y tras esto, la aprobación debería ser “rápida”, expresó Dobber.

Una vez aprobada, AstraZeneca está preparada para entregar 13 millones de dosis de vacunas para los estadounidenses, agregó el ejecutivo.

A pesar de que ya se han administrado más de 100 millones de dosis en el país norteamericano, “todavía se necesitan más vacunas” tanto a nivel nacional, como en otros lugares, según destacó.

El movimiento de los precios de AZN: Estas acciones ganaron un 2,32% hasta alcanzar los 50,35 dólares en la última verificación realizada este lunes.